FDA, den myndighed, der er ansvarlig for at fremme folkesundheden i USA, annoncerer en historisk beslutning

fda sin historiske beslutning

Beslutningen kan have en positiv indvirkning på rygere og er truffet efter tre års strenge evalueringer.

Food and Drug Administration (FDA), den myndighed, der er ansvarlig for at regulere fremstilling, markedsføring og distribution af tobaksvarer i USA, har annonceret en beslutning, der kan have en positiv indvirkning på den amerikanske befolknings sundhed, især på voksne rygere, som ellers ville fortsætte med at ryge: markedsføringen af ​​IQOS-enheden, et innovativt alternativ til rygning, anses det for at være passende til at fremme folkesundheden. 

Den 7. juli 2020 godkendte FDA for første gang i historien Marketing as a Modified Risk Tobacco Product (MRTP) for IQOS, Philip Morris Internationals (PMI) elektroniske tobaksopvarmningssystem. Enheden kan markedsføres i USA med denne information: IQOS opvarmer tobak i stedet for at brænde den, hvilket reducerer produktionen af ​​skadelige og potentielt skadelige stoffer markant, og fuldstændig skift fra konventionelle cigaretter til IQOS reducerer kroppens eksponering for skadelige og potentielt skadelige stoffer. . 

PMI anser beslutningen for at være historisk, da det er første gang, FDA har givet markedsføringstilladelse som et MRTP-modificeret risikotobaksprodukt for et innovativt elektronisk alternativ. Beslutningen viser, at IQOS er et fundamentalt anderledes tobaksprodukt end konventionelle cigaretter og et bedre valg for voksne, der ellers ville fortsætte med at ryge. Virksomheden mener endvidere, at denne beslutning kan bidrage til at lette overgangen for voksne rygere fra konventionelle cigaretter til bedre alternativer og er forpligtet til at forhindre brugen af ​​IQOS af mennesker, som produktet ikke er beregnet til, og understøtter fuldt ud FDA's mål om at beskytte unge mennesker . 

Selvom FDA's beslutning kun vedrører USA, er det også en skelsættende beslutning på lokalt plan. I Rumænien er der over 5 millioner rygere, der kunne skifte til et bedre alternativ. Mitch Zeller, JD, direktør for FDA's Center for Tobaksprodukter, udtaler i en pressemeddelelse: "De data, virksomheden præsenterer, viser, at markedsføringen af ​​disse produkter sammen med den godkendte information kan hjælpe voksne rygere med at tage overgangen fra konventionelle cigaretter og reducere kroppens eksponering for skadelige og potentielt skadelige stoffer, men kun hvis de gør komplet switch". 

Vigtig information: IQOS er ikke uden risiko. Det frigiver nikotin, som er vanedannende.

Annonceartikel understøttet af IQOS.