CNCAV afslørede i dag, at i Europa er en ny type vaccine produceret af Johnson & Johnson underlagt godkendelsesproceduren, og det anslås, at den et sted omkring midten af marts vil kunne blive godkendt til brug.
Indtil nu har forskellige undersøgelser placeret effektiviteten af Johnson&Johnson-vaccinen under effektiviteten af dem fra Pfizer, Moderna eller AstraZeneca, så det mangler at se, hvad det europæiske lægemiddelagentur vil beslutte om det og dets anvendelse i Europa.
"Johnson & Johnson-vaccinen kunne blive godkendt i den første del af marts
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har modtaget ansøgningen om betinget markedsføringstilladelse for Johnson & Johnson/Janssen-vaccinen.
Hvad er det næste?
EMA vil foretage en uafhængig og grundig videnskabelig evaluering af vaccinen.
Baseret på EMA-vurderingen, hvis vaccinen viser sig at være sikker og effektiv, vil Europa-Kommissionen gå hurtigt for at udstede en markedsføringstilladelse i EU.
Vaccinen kan derefter bruges i EU-medlemslande.
For at fremskynde vurderingsprocessen gennemgik EMA data fra Johnson & Johnson / Janssen Pharmaceuticals løbende, efterhånden som de blev tilgængelige.
EMA-eksperter kan afgive en udtalelse inden midten af marts 2021, forudsat at virksomhedens data om vaccinens effektivitet, sikkerhed og kvalitet er tilstrækkeligt omfattende og robuste.
To andre vaccineproducenter, CureVac og Novavax, indsender i øjeblikket data til løbende gennemgang."
