CNCAV, som er underlagt Rumæniens regering, har truffet beslutningen om at suspendere vaccination i Rumænien med ABV2856-partiet af AstraZeneca-vaccinen, som fortsat vil blive brugt, og alle detaljer er tilgængelige i detaljer nedenfor.
"Med hensyn til ABV 5300-partiet på 1,6 millioner doser vaccine distribueret i 17 lande i Den Europæiske Union (Litauen, Estland, Luxembourg, Letland, Irland, Danmark, Bulgarien, Østrig, Grækenland, Sverige, Holland, Polen, Spanien, Frankrig, Island) , for hvilke visse stater tog beslutningen om midlertidigt at suspendere vaccination med vacciner fra det respektive parti, og for hvilket Det Europæiske Lægemiddelagentur startede en undersøgelse, bemærker vi, at Rumænien ikke modtog doser fra denne batch.
Med hensyn til ABV 2856 batch, som Italien besluttede midlertidigt at suspendere vaccination med vaccinen fra nævnte batch, specificerer vi, at Rumænien modtog den første rate af AZ-vaccine på 81.600 doser den 07.02. nål. Fra datoen 15.02 e.Kr. blev der brugt 77.049 doser fordelt i følgende amter: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoari, Marhedți, Ihedoari, , Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiş, Vâlcea og Vaslui. De øvrige 4.257 kan findes i Vaccinationscentrene i Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iasi, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui amter og 60 doser på Craiova Regional Storage Center.
I løbet af denne aften blev der afholdt et møde, hvor repræsentanter for CNCAV, INSP, MS, ANMDMR deltog. Situationen for de to batcher vacciner blev analyseret, og følgende aspekter blev enstemmigt besluttet:
- Som en ekstrem sikkerhedsforanstaltning blev det besluttet midlertidigt at sætte de resterende doser i karantæne, indtil evalueringen af Det Europæiske Lægemiddelagentur er afsluttet;
- Vaccinationen fortsætter med alle andre vacciner fra medicinalfirmaet AstraZeneca fra de andre batches, der i øjeblikket er tilgængelige i Rumænien;
- De 4.257 ubrugte doser i vaccinationscentrene udskiftes, så immuniseringsprocessen ikke påvirkes.
Vi nævner, at denne beslutning blev truffet som en ekstrem forsigtighedsforanstaltning, uden at der på nuværende tidspunkt i Rumænien er noget videnskabeligt argument, der ville have påtvunget denne beslutning.
Vi gentager det faktum, at beslutningen om at sætte det respektive parti i karantæne udelukkende blev truffet på baggrund af den hændelse, der blev rapporteret i Italien.
I dag, 11.03.2021, efter den foreløbige analyse af tilfældene af tromboemboliske hændelser rapporteret i Østrig vedrørende batch ABV 5300, udsendte EMA en officiel erklæring, der meddelte, at der på nuværende tidspunkt ikke er nogen indikationer på en årsagssammenhæng mellem vaccinen og rapporterede bivirkninger. begivenheder."
