Officiel meddelelse fra sundhedsministeriet vedrørende AstraZeneca Safety

Officiel meddelelse Ministeriet for Sundhedssikkerhed AstraZeneca

Sundhedsministeriet offentliggjorde for få ti minutter siden en officiel meddelelse om sikkerheden ved AstraZeneca-vaccinen, og det skyldes, at man i dag også har modtaget ny officiel information fra Det Europæiske Lægemiddelagentur vedrørende vaccinen.

Sundhedsministeriet siger, at AstraZeneca-vaccinen er sikker og effektiv, noget der er blevet sagt siden det blev godkendt i EU, og noget der ikke kunne ændre sig, fordi det europæiske lægemiddelagentur i de seneste dage har gentaget det samme.

"Vaccination med AstraZeneca er sikker og effektiv, bekræftede Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i dag, og lande, der stoppede vaccination i afventning af EMA's dom, gennemgår allerede deres beslutninger efter denne meddelelse.
EMA Safety Committee udtaler, at:
Fordelene ved AstraZenecas vaccine i kampen mod COVID-19 opvejer fortsat risikoen for bivirkninger
Vaccination er ikke forbundet med en øget generel risiko for blodpropper
Der er ingen tegn på et problem med specifikke batcher af vaccine eller specifikke produktionssteder
Vaccinen kan dog være forbundet med meget sjældne tilfælde af blodpropper. Disse tilfælde blev rapporteret hos 25 personer ud af 20 millioner vaccinerede med AstraZeneca i Europa. En årsagssammenhæng mellem disse tilfælde og vaccination er ikke bevist, men er mulig. Derfor er der behov for yderligere analyse, sagde EMA.
Vi forstår rumænernes bekymringer og vil fortsætte med at kommunikere alle opdaterede oplysninger om dette emne gennemsigtigt.
Den 18. marts er mere end 400 millioner doser af anti-COVID-19-vacciner blevet administreret siden starten af ​​pandemien. Til dato er der ikke påvist nogen dødsfald at være forårsaget af COVID-19-vaccinerne.
I denne tid med stigende tilfælde af smitte med COVID-19, er det vigtigere end nogensinde før, at vi fortsætter vaccinationskampagnen, så vi kan redde liv og stoppe pandemien.
Sammen med overvågningen udført af Det Europæiske Lægemiddelagentur og Verdenssundhedsorganisationen har Rumænien sin egen mekanisme til at overvåge og undersøge bivirkninger, der kan opstå efter at have modtaget en vaccine.
Eventuelle bekymrende reaktioner på vaccination rapporteres og overvåges omhyggeligt af det nationale agentur for lægemidler og medicinsk udstyr i Rumænien og det nationale institut for folkesundhed. Vi opfordrer vaccinerede personer til at rapportere eventuelle bivirkninger og uventede symptomer ved at bruge siden."