Valeriu Gheorghita annoncerede offentligt en meget vigtig officiel beslutning, som blev truffet af de rumænske myndigheder for millioner af mennesker fra hele landet, og den er relateret til det faktum, at vaccineboosterdoser ikke kan træffes med Johnson & Johnsons serum på nuværende tidspunkt.
Valeriu Gheorghita siger, at selvom det europæiske lægemiddelagentur tillader vaccination med dette serum, giver vacciner baseret på messenger-RNA meget bedre beskyttelse i tilfælde af en boosterdosis, så de foretrækkes for bedre at beskytte mennesker.
"AstraZeneca-vaccinen opnåede ikke tilladelse til administration af boosterdosis fra det europæiske lægemiddelagentur, og den opnåede ikke tilladelse, fordi de ikke indsendte undersøgelser i denne forbindelse til agenturet. Hverken effektiviteten eller sikkerheden af en boosterdosis med samme type vaccine er blevet verificeret.
De videnskabelige data bringer os til den situation, hvor vi vurderer, at en boosterdosis med AstraZeneca hos en person, der oprindeligt blev vaccineret med det samme serum, højst sandsynligt ikke vil være forbundet med et øget niveau af antistoffer, fordi det er en vaccine, der indeholder en vektor. viral, dvs. et adenovirus, udvikler kroppen praktisk talt efter hver administration antistoffer mod det, så dosis 3 ville blive neutraliseret af antistofferne i kroppen.
I øjeblikket er der en tilladelse fra det europæiske lægemiddelagentur til heterolog vaccination med Johnson & Johnson-vaccinen, det vil sige boosterdosis med denne type vaccine i henhold til den indledende ordning med andre vacciner, men i Rumænien har vi endnu ikke vedtaget denne anbefaling, og det skyldes, at videnskabelige data viser, at immunresponset er svagere end i tilfældet med en RNA-vaccine.
Under betingelserne for Omicron-varianten vurderede jeg, at befolkningen skulle være godt beskyttet, og det er så indlysende som muligt, at en boostervaccine baseret på messenger-RNA giver et immunrespons af højere kvalitet. Dette er grundene til, at der er sådanne anbefalinger i øjeblikket.
De er enige i alt, hvad der sker på niveau med europæiske lande, vi er ikke udeladt af deres rækker, selvom Johnson-vaccinen har tilladelse fra det europæiske lægemiddelagentur til at blive administreret som en heterolog vaccinedosis til dem, der ønsker det."
