Sundhedsministeren har truffet en yderst vigtig beslutning, der gør alle mennesker opmærksomme på en sidste-øjebliks-foranstaltning, der vil blive anvendt i hele Rumænien, og det er fordi vi taler om en ny bekendtgørelse, der er rettet mod biocidholdige stoffer, der købes af sundhed. faciliteter.
Sundhedsministeren underskrev dekretet, som du kan se nedenfor, og som indeholder en række forklaringer på, hvordan biocidholdige stoffer kan købes af medicinske enheder, hvor foranstaltningen er yderst vigtig.
"Ordre nummer. 1.082/731/2016 for godkendelse af standardtildelingsdokumentationsmodellen vedrørende køb af biocidholdige produkter blev udviklet under hensyntagen til: behovet for at standardisere dokumentationen i forbindelse med tildelingsprocedurerne for de offentlige indkøbskontrakter af biocidholdige stoffer udført af sundhedsvæsenet enheder.
Efter ændring af sundhedsministerens bekendtgørelse har miljø- og skovministeren og formanden for Sundhedsstyrelsen nr. 10/368/11/201 godkendelse af biocidholdige produkter, bilag nr. 3 til bekendtgørelse af sundhedsministeren og formanden for Udbudsstyrelsen nr. 1.082/731/2016 om godkendelse af standardtildelingsdokumentationsmodellen for køb af biocidholdige produkter er ikke længere gældende og kan ikke længere anvendes til udarbejdelse af sagsakter i indkøbsprocedurerne.
Fjernelse af specifikke omtaler fra standarderne, samt nogle standarder, fordi EN 14885 er blevet opdateret og løbende opdateret med nye standarder for det medicinske område, såsom bakteriedræbende og gærdræbende aktivitet (EN 16615, EN 16616), sporicid (EN 17126) , virucidale (EN 16777, EN 17111) og tuberkulicide/mykobaktericide (EN 16615, EN 16616) aktiviteter.
I henhold til bestemmelserne i den gældende bekendtgørelse skal de prøvningsrapporter, der anmodes om godkendelse, udstedes efter offentliggørelsesdatoen for EN 14885:2015-standarden. Det blev konstateret, at nogle tests indsendt af ansøgerne viser datoen for analyserne længe før udgivelse af den nævnte standard, men med udgivelsesdatoen efter udgivelsesdatoen for EN 14885:2015 standarden.
Fjernelse af referencen til fabrikationspartinummer og udløbsdato Produktionspartinummer og udløbsdato kan ikke meddeles under auktionsfasen, da det ikke vides, hvilket parti der vil blive leveret. På auktionstidspunktet er det muligt at have produktet med ét varenummer på lager, og for levering at have et andet. Efjernelse af omtaler vedrørende desinfektion, betingelser, kriterier, og fordi disse aspekter er reguleret af Sundhedsministeriets bekendtgørelse, blev Sundhedsministeriets bekendtgørelse 961/2016 separat ophævet og erstattet af WHO 1761/2021."
