Sundhedsministeren bekræfter officielt en meget vigtig ordre til millioner af rumænere i hele landet, og det skyldes, at den vil medføre en række ændringer med gennemslagskraft i hele landet, og herunder kan du se beslutningen, der er truffet vedrørende reglerne for etablering af, opretholdelse af brugsdagen for nomenklaturen for lægemidler, og ikke kun det.
Sundhedsministeren taler også nedenfor om, hvilken slags medicin, serum, vacciner, desinfektionsmidler osv. det drejer sig om, og denne bekendtgørelse vil gælde i hele Rumænien efter den træder i kraft, da den i øjeblikket har gennemgået gennemsigtighedsprocessen beslutningstagning. hvilket også kan medføre ændringer, hvis det er nødvendigt.
"Bekendtgørelse om ændring og udfyldelse af sundhedsministerens bekendtgørelse nr. 1033/2011 om godkendelse af metodenormerne for etablering, bevarelse og anvendelse af Sundhedsministeriets reserve og nomenklaturen for lægemidler, serum, vacciner, desinfektionsmidler, insekticider, medicinsk udstyr og andre specifikke materialer.
Se godkendelsesrapporten fra Generaldirektoratet for Medicinsk Assistance, under hensyntagen til bestemmelserne i artikel 41, stk.med hjemmel i bestemmelserne i § 7, stk.
Sundhedsministerens bekendtgørelse nr. 1033/2011 om godkendelse af metodenormerne for oprettelse, bevarelse og anvendelse af Sundhedsministeriets reserve og nomenklaturen for lægemidler, serum, vacciner, desinfektionsmidler, insekticider, medicinsk udstyr og andre specifikke materialer, offentliggjort i Rumæniens Officielle Gazette, del I, nr. 423 af 16. juni 2011, med efterfølgende ændringer og tilføjelser, ændres og suppleres som følger.
Artikel 4 er ændret og vil have følgende indhold: "Kunst. 4 - Reserven er optaget i Sundhedsministeriets budget under titlen "Varer og tjenesteydelser", med finansieringskilden over statsbudgettet. I bilag Nr. 2 – Nomenklaturen for lægemidler, serum, vacciner, desinfektionsmidler, insekticider, medicinsk udstyr og andre specifikke materialer, efter punkt 166 indsættes 2 nye punkter: punkt 1661 og 1662 med følgende indhold: HUMAN ANTI-RABIS IMMUNOGLOBULIN ml, sol . inj., 150 IE/ml, flaske, 150; ABE BOTULINE ANTITOKSIN, ml, sol. injektion, 500 IU+500 IU+100 IU/ml, Æske med 1 ampul x 10 ml sol. enj. 100.
De specialiserede afdelinger inden for sundhedsministeriet, amtets offentlige sundhedsafdelinger og Bukarest kommune samt lagerenhederne vil udføre bestemmelserne i denne bekendtgørelse. Denne ordre er offentliggjort i den officielle overvågning af Rumænien, del I."
