Sundhedsministeren underskrev en meget vigtig officiel ordre i sidste øjeblik sammen med præsidenten for National Health Insurance House, CNAS, og det skyldes, at Alexandru Rafila nedenfor taler om ordrenummer 1386 om godkendelse af terapeutiske protokoller vedrørende ordination af medicin til rumænere.
Sundhedsministeren forklarer nedenfor, hvad de læger, der skal ordinere medicin af denne art til rumænske patienter, bør vide, og det skyldes, at Alexandru Rafila og CNAS opstiller en række meget klare regler for, hvordan de skal udføres. forsøg.
"Ifølge art. 7 stk. 4, fra regeringens afgørelse nr. 144/2010 om organisation og drift af Sundhedsministeriet med senere ændringer og tilføjelser, og af art. 17 stk. 5, fra vedtægten for det nationale sygesikringshus, godkendt ved regeringsbeslutning nr. 972/2006 med senere ændringer og tilføjelser udsteder sundhedsministeren og formanden for Sygesikringshuset følgende bekendtgørelse.
Bekendtgørelse fra sundhedsministeren og formanden for Sygesikringshuset Nr. 564/499/2021 om godkendelse af de terapeutiske protokoller vedrørende ordination af lægemidler relateret til de internationale almindelige navne angivet i Listen indeholdende de internationale almindelige navne svarende til de lægemidler, som den forsikrede nyder godt af, med eller uden personligt bidrag.
På baggrund af lægeordination, i det sociale sygesikringssystem, samt de internationale fællesbetegnelser svarende til de lægemidler, der ydes inden for de nationale sundhedsprogrammer, godkendt ved Regeringsbeslutning nr. 720/2008, og de metodiske normer vedrørende deres implementering, offentliggjort i Rumæniens officielle Gazette, del I, nr. 474 og 474 bis af 6. maj 2021, med efterfølgende ændringer og tilføjelser, ændres som følger.
Bilagsnr. 1 og 2 er ændret i henhold til bilaget, der er en integreret del af denne bekendtgørelse. I anneks nr. 3, i artikel 4, stk. 2, ændres og vil have følgende indhold: De terapeutiske protokoller, der er fastsat i stk. (1), såvel som de ændrede/udfyldte ex officio, overtaget af flertallet af medlemmerne af den specialiserede kommission og godkendt af formanden for kommissionen, fremsendes gennem sundhedsministeriets specialiserede anvisning til ANMDMR for kritisk analyse og godkendelse i henhold til gældende lovbestemmelser. I anneks nr. 3, ændres § 5 og får følgende indhold.
Den terapeutiske protokol vil overveje beskrivelsen af følgende obligatoriske elementer: I. Terapeutisk indikation. II. Kriterier for at inddrage en patient i behandling. 1. Kriterier for inddragelse i behandlingen. 2. Eksklusionskriterier. III. Behandling (vil beskrive, men ikke være begrænset til: doser, indgivelsesvej, behandlingsperiode, dosisjustering, særlige forholdsregler ved brug osv.). IV. Behandlingsmonitorering/Kriterier for evaluering af terapeutisk effekt. V. Kriterier for seponering af behandling. VI. ordinerende læger.”
