Die rumänischen Behörden haben neue Informationen zur Verabreichung der dritten Dosis des Impfstoffs gegen das Coronavirus veröffentlicht, beziehen sich jedoch auf die Ereignisse in den USA, wo die Behörden entschieden haben, dass einige Menschen diese Dosis in diesem Zeitraum erhalten sollten.
"Um die Forderungen der Bevölkerung hinsichtlich der Verabreichung einer Auffrischungsdosis gegen COVID-19 in Rumänien nach Durchführung des vollständigen Impfplans zu unterstützen, nimmt das Nationale Komitee zur Koordinierung der Aktivitäten zur Impfung gegen COVID-19 (CNCAV) die folgenden Klarstellungen vor :
Am 12. August änderte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassungen für die Impfstoffe Pfizer-BioNTech und Spikevax/Moderna, um eine zusätzliche Dosis bei stark immunsupprimierten Personen zu ermöglichen, insbesondere bei solchen, die sich einer Transplantation unterzogen haben oder dies bereits getan haben bei denen Krankheiten diagnostiziert wurden, die ein gleichwertiges Maß an Immunschwäche hervorrufen.
Die anderen Personen, die den vollständigen Impfplan abgeschlossen haben, benötigen keine Auffrischimpfung
Der Beratende Ausschuss für Impfpraktiken der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten wird heute zusammentreten, um zusätzliche klinische Empfehlungen bezüglich der Kategorie der Patienten zu besprechen, die für die dritte Dosis in Frage kommen, bei denen es sich um eine „kleine und gefährdete Gruppe“ handelt.
Menschen mit schwerer Immunsuppression sind anfällig für einen ungünstigen Verlauf von COVID-19 und reagieren im Allgemeinen weniger gut auf die Impfung. Es wird erwartet, dass sie zu den ersten gehören, die einige Zeit nach der Erstimpfung von einer Auffrischungsdosis profitieren. Aus diesem Grund hat die FDA die Informationen zur Verabreichung einer dritten Dosis des Pfizer-BioNTech- oder Moderna-Impfstoffs an diese Personen ausgewertet und geht davon aus, dass dies die Immunität deutlich erhöhen wird.
Gleichzeitig bleibt die FDA bei ihrer bisherigen Position. Die anderen Personen haben mit dem vollständigen Impfplan einen so hohen Schutzgrad, dass sie zu diesem Zeitpunkt keine zusätzliche Dosis des Impfstoffs gegen COVID-19 benötigen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur wertet derzeit die verfügbaren wissenschaftlichen Daten und klinischen Studien aus, um die Verabreichung einer zusätzlichen Dosis des Impfstoffs gegen COVID-19 an bestimmte gefährdete Kategorien zu genehmigen und die Entscheidungen der für die Impfung zuständigen Behörden unterstützen zu können Politik in den EU-Mitgliedstaaten.
EMA und WHO ermutigen zur Fertigstellung des vollständigen Impfplans
Die Durchführung des vollständigen Programms mit von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zugelassenen Impfstoffen bietet den Leistungsempfängern maximalen Schutz vor der Krankheit COVID-19. Angesichts der Intensivierung der Verbreitung der Delta-Variante des SARS-CoV-2-Virus in den EU-/EWR-Ländern ermutigen die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) berechtigte Personen, sich impfen zu lassen den empfohlenen Zeitplan gegen COVID-19 rechtzeitig beginnen und abschließen.“
