Gesundheitsminister: Last-Minute-Ankündigung und die Millionen von Rumänen im Visier

Die Last-Minute-Ankündigung des Gesundheitsministers und die Millionen betroffenen Rumänen

Der Gesundheitsminister hat heute Abend eine sehr wichtige Last-Minute-Ankündigung verschickt, die sich an Rumänen aus dem ganzen Land richtet, und zwar deshalb, weil alle Menschen über die Initiativen Bescheid wissen müssen, die in Gang gesetzt werden, um den Rumänen Anti-Covid-Medikamente näher zu bringen.

Der Gesundheitsminister sagt, dass er versucht, Favipiravir in die Apotheken in Rumänien zu bringen, warnt die Menschen jedoch davor, dass das Medikament giftig ist und Fruchtbarkeitsprobleme verursachen kann, und dieses Mal handelt es sich nicht um eine Fantasie wie im Fall von Impfstoffen, sondern um eine echte Kontraindikation .

„Wir haben drei Kategorien antiviraler Medikamente. Es geht um innovative Medikamente, es geht um zwei innovative Medikamente der amerikanischen Unternehmen MSD und Pfizer, die auf dem Zulassungsniveau der Europäischen Union sehr weit fortgeschritten sind.

Wir trafen uns mit den Vertretern beider Unternehmen und legten den Abschluss von Protokollen fest, die vom ersten Moment an die Verfügbarkeit dieser Arzneimittel für Rumänien sicherstellen würden, und wir legten die Art und Weise fest, wie sie gekauft werden sollen.

Allerdings handelt es sich dabei um Arzneimittel, die nicht jedem Infizierten verabreicht werden, sondern bestimmten Patienten, die bestimmte Risikofaktoren aufweisen und bei denen eine Komplikation der Infektion möglich ist. Abgesehen von diesen Medikamenten gibt es bekanntlich auch monoklonale Antikörper, die im Vergleich zur Delta-Version immer noch sehr wirksam, aber weniger wirksam als die Omicron-Version sind.

Für die dritte Kategorie antiviraler Medikamente, die sogenannten traditionellen Arbidol und Favipiravir, suchen wir nach einer Lösung für die zweite, aber hier haben wir ein Problem im Zusammenhang mit den Stellungnahmen der Fachkommission für Infektionskrankheiten des Ministeriums, weil es sich um ein Verfahren handelt Für die Erteilung einer Sondergenehmigung muss eine wissenschaftliche Dokumentation der positiven Wirkung dieser Arzneimittel vorliegen.

Bei diesen Medikamenten handelt es sich um Medikamente, die toxisch sind, es handelt sich nicht um Medikamente, die nicht toxisch sind, und zum Beispiel erfordert Favipiravir von Frauen im gebärfähigen Alter große Zurückhaltung, wenn man von den Diskussionen über den Impfstoff spricht, die phantasievoll waren Zeit ist es ein eindeutiger Hinweis, sowohl für Frauen im gebärfähigen Alter als auch für Männer, denn es handelt sich um Medikamente, die bestimmte teratogene Wirkungen haben können.“