Der Gesundheitsminister hat eine äußerst wichtige Entscheidung getroffen, die alle Menschen auf eine Last-Minute-Maßnahme aufmerksam macht, die in ganz Rumänien angewendet wird, und zwar deshalb, weil wir über eine neue Verordnung sprechen, die auf biozide Substanzen abzielt, die von der Gesundheit gekauft werden Einrichtungen.
Der Gesundheitsminister hat das Dekret unterzeichnet, das Sie unten sehen können und das eine Reihe von Erläuterungen dazu enthält, wie biozide Substanzen von medizinischen Einheiten gekauft werden können, wobei es sich um eine äußerst wichtige Maßnahme handelt.
"Best.-Nr. Der Beschluss Nr. 1.082/731/2016 zur Genehmigung des Standardmodells für die Vergabedokumentation für den Kauf von Biozidprodukten wurde unter Berücksichtigung der Notwendigkeit entwickelt, die Dokumentation im Zusammenhang mit den Vergabeverfahren der öffentlichen Kaufverträge für Biozidstoffe durch die Sanitärunternehmen zu standardisieren Einheiten.
Nach der Änderung der Verordnung des Gesundheitsministers, des Ministers für Umwelt und Wälder und des Präsidenten der Nationalen Behörde für Gesundheits-, Veterinär- und Lebensmittelsicherheit Nr. 10/368/11/201 Zulassung von Biozidprodukten, Anhang Nr. 3 zur Verordnung des Gesundheitsministers und des Präsidenten der Nationalen Agentur für öffentliches Beschaffungswesen Nr. Die Verordnung Nr. 1.082/731/2016 zur Genehmigung des Standardmodells der Vergabedokumentation für den Einkauf von Biozidprodukten ist nicht mehr anwendbar und kann nicht mehr für die Erstellung von Akten im Vergabeverfahren verwendet werden.
Entfernung spezifischer Erwähnungen aus den Normen sowie einigen Normen, da EN 14885 aktualisiert wurde und ständig mit neuen Normen für den medizinischen Bereich aktualisiert wird, wie z. B. bakterizide und levurozide Wirkung (EN 16615, EN 16616), sporizid (EN 17126). , viruzide (EN 16777, EN 17111) und tuberkulozide/mykobakterizide (EN 16615, EN 16616) Aktivitäten.
Gemäß den Bestimmungen der geltenden Verordnung müssen die zur Genehmigung beantragten Prüfberichte nach dem Veröffentlichungsdatum der Norm EN 14885:2015 erstellt werden. Es wurde festgestellt, dass einige von den Antragstellern eingereichte Tests das Datum der Analysen lange vor dem Datum der Veröffentlichung aufweisen Veröffentlichung der genannten Norm, wobei das Ausgabedatum jedoch nach dem Veröffentlichungsdatum der Norm EN 14885:2015 liegt.
Eliminierung des Verweises auf die Fertigungslosnummer und das Ablaufdatum. Die Fertigungslosnummer und das Ablaufdatum können während der Auktionsphase nicht mitgeteilt werden, da nicht bekannt ist, welches Los geliefert wird. Zum Zeitpunkt der Auktion ist es möglich, dass das Produkt mit einer Chargennummer auf Lager ist und für die Lieferung mit einer anderen. EStreichung der Hinweise zu Desinfektion, Bedingungen und Kriterien und da diese Aspekte durch die Verordnung des Gesundheitsministeriums geregelt sind, wurde die Verordnung 961/2016 des Gesundheitsministeriums separat aufgehoben und durch die Verordnung 1761/2021 der WHO ersetzt.“
