Der Gesundheitsminister hat offiziell eine Anordnung unterzeichnet, die Auswirkungen auf Millionen von Rumänen im ganzen Land haben wird, und zwar deshalb, weil er eine sehr wichtige Entscheidung für ganz Rumänien getroffen hat, bei der es darum geht, einen Grippeimpfstoff zu kaufen und zu verwenden im Herbst in unserem Land.
Der Gesundheitsminister unterzeichnete eine Anordnung, wonach der Influvac-Tetra-Impfstoff, der in Fertigspritzen von Viatris Healthcare Limited Ireland erhältlich ist, in einer Schachtel mit einer vorgefüllten Glasspritze mit einer 1-ml-Nadel, in der sich Injektionsmittel befindet, geliefert wird Suspension in der Fertigspritze wird gekauft.
„Einsicht in den Genehmigungsbericht Nr. SP 5.342/2019 der Generaldirektion für medizinische Hilfe und öffentliche Gesundheit und der Nationalen Agentur für Gesundheitsprogramme im Gesundheitsministerium unter Berücksichtigung der Bestimmungen von Art. 1^2 der Notstandsverordnung der Regierung Nr. 77/2011.
Bezüglich der Festlegung von Beiträgen zur Finanzierung von Ausgaben im Gesundheitsbereich, genehmigt durch Gesetz Nr. 184/2015, mit späteren Änderungen und Ergänzungen, gemäß den Bestimmungen der Kunst. 7 Abs. (4) aus Regierungsbeschluss Nr. 144/2010 über die Organisation und Arbeitsweise des Gesundheitsministeriums, mit späteren Änderungen und Ergänzungen, wird folgender Beschluss erlassen:
Die Liste der im Rahmen der nationalen Gesundheitsprogramme erworbenen Impfstoffe, für die die Inhaber von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln rumänische juristische Personen sind, sowie die Inhaber von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln, die nicht in Rumänien legal sind Unternehmen, die durch ihre gesetzlichen Vertreter genehmigt werden, schulden nicht den vierteljährlichen Beitrag, der gemäß der Dringlichkeitsverordnung Nr. der Regierung berechnet wird. 77/2011.
Bezüglich der Festlegung von Beiträgen zur Finanzierung von Ausgaben im Gesundheitsbereich, genehmigt durch Gesetz Nr. 184/2015, mit späteren Änderungen und Ergänzungen, für den Wert des zentralisierten Verbrauchs von Impfstoffen, bereitgestellt im Anhang, der integraler Bestandteil dieser Verordnung ist.
Die Fachabteilungen des Gesundheitsministeriums, die Nationale Krankenversicherungsanstalt, die öffentlichen Gesundheitsämter und Krankenversicherungsanstalten, die sanitären Einrichtungen mit Betten, die Dialysezentren und die Inhaber von Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln, bei denen es sich um rumänische juristische Personen handelt, sowie die gesetzlichen Vertreter der Inhaber von Genehmigungen zum Inverkehrbringen von Arzneimitteln, die keine rumänischen juristischen Personen sind, werden die Bestimmungen dieser Verordnung ausführen.“
