Die WHO spielt durch die Technische Beratergruppe für die Zusammensetzung von COVID-19-Impfstoffen (TAG-CO-VAC) eine entscheidende Rolle bei der ständigen Bewertung und Anpassung von Impfstrategien gegen COVID-19. Diese Anpassung ist im Zusammenhang mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung des SARS-CoV-2-Virus und seiner Varianten von wesentlicher Bedeutung.
Im Mai 2023 empfahl TAG-CO-VAC die Verwendung eines monovalenten Impfstoffs aus der XBB.1-Linie, wie z. B. XBB.1.5, als Antigen für COVID-19-Impfstoffe. Diese Empfehlung erfolgte als Reaktion auf die Dynamik der Virusentwicklung und die Wirksamkeit verschiedener Impfstoffzusammensetzungen.
Mehrere Hersteller, die mRNA-, Protein- und virale Vektor-basierte Impfstoffplattformen verwenden, haben die Antigenzusammensetzung des COVID-19-Impfstoffs auf monovalente XBB.1.5-Formulierungen aktualisiert, die von den Aufsichtsbehörden zur Verwendung zugelassen wurden.
Am 4. und 5. Dezember 2023 traf sich TAG-CO-VAC, um die genetische und antigenische Entwicklung von SARS-CoV-2, die Leistung derzeit zugelassener Impfstoffe gegen zirkulierende SARS-CoV-2-Varianten und die Auswirkungen auf die Antigenzusammensetzung des Impfstoffs COVID zu besprechen -19. Die halbjährliche Evidenzprüfung durch TAG-CO-VAC basiert auf der Notwendigkeit einer kontinuierlichen Überwachung der Entwicklung von SARS-CoV-2 und der Kinetik der impfstoffbedingten Immunität.
Die Entwicklung von SARS-CoV-2, einschließlich der genetischen und antigenen Eigenschaften früherer und aktueller Varianten, und die Auswirkungen der Entwicklung von SARS-CoV-2 auf die Neutralisierung und den Kreuzschutz nach Impfung und/oder Infektion. Impfstoffwirksamkeit (VE) derzeit zugelassener Impfstoffe während der Zirkulationsperioden der XBB-Linie.
Antigenkartierung zur Analyse der Antigenbeziehungen von SARS-CoV-2-Varianten unter Verwendung naiver Tierseren und menschlicher Seren nach Impfung und/oder Infektion. Vorläufige Immunogenitätsdaten zur Leistung derzeit zugelassener Impfstoffe gegen zirkulierende SARS-CoV-2-Varianten unter Verwendung tierischer und menschlicher Seren. Zelluläre Immunantworten (T- und B-Zellen) nach Impfung und/oder Infektion.
