La primera vacuna contra el Corona virus fue autorizada por las autoridades de la Unión Europea para su uso en todos los países que forman parte de la unión, esto luego de que Gran Bretaña, Estados Unidos, Canadá, tomaran decisiones similares y ya iniciaran los procesos de vacunación. .
El gobierno rumano ya está preparando todo para el inicio simbólico del proceso de vacunación contra el coronavirus en Rumanía: en los próximos días llegarán a nuestro país 10.000 dosis, para que un número suficiente de personas puedan ser inmunizadas lo antes posible.
"La Comisión Europea ha concedido hoy una autorización de comercialización condicional (CMA) a la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer, lo que la convierte en la primera vacuna contra la COVID-19 autorizada en la UE. Esta autorización sigue una recomendación científica positiva basada en una evaluación exhaustiva de la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y está aprobada por los Estados miembros.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo: "Hoy añadimos un capítulo importante a una historia de éxito europea. Hemos aprobado la primera vacuna segura y eficaz contra el COVID-19. Pronto llegarán más vacunas. Las dosis de vacuna aprobadas hoy estarán disponibles para todos los países de la UE al mismo tiempo y en las mismas condiciones. Las próximas Jornadas Europeas de Vacunación también serán un gran momento de unidad. Esta es una buena manera de terminar este año difícil y empezar a pasar página de esta pandemia. Estamos todos juntos en esto. "
Stella Kyriakides, comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, afirmó: «Éste es un gran día para Europa. Es un día de verdadera solidaridad europea en acción. Después de meses de trabajo, estamos viendo que nuestra estrategia de vacunas de la UE está dando sus frutos: acceso a vacunas seguras, eficaces y asequibles al mismo tiempo para todos los Estados miembros. Hoy somos testigos de lo que se puede lograr colectivamente cuando trabajamos juntos en una Unión Europea de la Salud fuerte. Una Europa que se preocupa y apoya. Una Europa que no deja piedra sin remover. "
BioNTech y Pfizer presentaron una solicitud formal de autorización de comercialización condicional el 1 de diciembre. Esto se produjo tras el análisis de sus datos en una "revisión continua" realizada por la EMA a partir del 6 de octubre. Gracias a esta revisión continua, la EMA pudo evaluar muy rápidamente la solicitud de autorización de comercialización condicional. Este procedimiento, diseñado específicamente para situaciones de emergencia, garantiza la evaluación más rápida posible, al tiempo que garantiza que todos los requisitos de seguridad, eficacia y calidad de las vacunas se evalúen completa y exhaustivamente”.
