Hoy, el Ministerio de Salud ofrece una respuesta sumamente importante a una pregunta que ha sido objeto de muchas noticias falsas en línea, y esto es algo de esperar, considerando que hay tanta gente que quiere dañar a otros.
El Ministerio de Salud dice que las vacunas contra el COVID-19 no son experimentales, como dicen en las redes sociales, reciben aprobación condicional para su uso en todo el mundo después de ser probadas en decenas de miles de personas cada una.
"¿Las vacunas anti-Covid-19 son experimentales?
No. Antes de ser autorizadas, las vacunas pasaron por las fases 1, 2 y 3 de ensayos clínicos, demostrando su eficacia y seguridad. El hecho de que sigan siendo seguidos de cerca NO significa que estén en fase experimental.
Aunque las vacunas pasan por una serie de pruebas rigurosas antes de ser autorizadas, es importante que se controle constantemente su seguridad. Además, todos los medicamentos autorizados, incluso aquellos que llevan muchos años en el mercado, están sujetos a este proceso de seguimiento continuo, llamado farmacovigilancia.
En un ensayo clínico, que puede incluir sólo unas pocas decenas de miles de voluntarios (por razones logísticas y económicas), no es posible analizar los efectos de un fármaco para todas las categorías de personas, y ciertos efectos secundarios son tan raros que no presentarse durante el estudio.
Por eso, en los prospectos de determinados medicamentos (vacunas, medicamentos biológicos o nuevas sustancias aparecidas después de 2011) aparece un triángulo negro acompañado de la siguiente frase: Este medicamento está sujeto a un seguimiento adicional, lo que nos indica que durante un período de varios años, según A partir de la información obtenida gracias a su uso generalizado, con frecuencia se reevalúa la relación riesgo-beneficio. Aunque los estudios clínicos indican una probabilidad muy alta de que esta balanza se incline a favor del beneficio, es bueno permanecer alerta y consciente de los posibles efectos no deseados.
La razón por la que aún continúan los ensayos de fase 3 de las vacunas aprobadas por la EMA (Pfizer BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson&Johnson) tiene que ver con varias preguntas sin respuesta, como: ¿Existe protección a largo plazo? ¿Será necesaria una nueva dosis de refuerzo y, de ser así, cuándo? ¿Cómo cambian los niveles de anticuerpos en sangre con el tiempo? Cuestiones importantes, pero no tan urgentes como para haber pospuesto la vacunación de la población, con el riesgo de un gran número de muertes y la imposibilidad de controlar la pandemia durante varios años".
