El Ministro de Sanidad ha tomado una decisión muy importante para Rumanía, que puede tener un gran impacto en un número considerable de rumanos, y es que ha decidido añadir uno nuevo a la lista de medicamentos derivados de la sangre humana, o de la sangre humana. plasma, que lo esperaban algunos de los rumanos que lo necesitan.
El Ministro de Salud decidió agregar el medicamento inmunoglobulina antitetánica humana, con código ATC número J06BB02, a la lista de los derivados de sangre humana, o plasma humano, para que próximamente esté disponible para las personas que necesiten utilizarlo. , por lo que si te cuentas entre ellos, puedes hablar con tu médico sobre su posible uso.
"Considerando la dirección CNAS dirección no. P6004/04.08.2022, registrada en el Ministerio de Salud con el núm. Reg1/17257/11.08.2022, por el cual se solicitan pasos para incluir medicamentos con INMUNOGLOBULINA TETÁNICA HUMANA DCI - código ATC J06BB02, en el Anexo a la Orden del Ministro de Salud núm. 402/2018 sobre la aprobación de la lista de medicamentos derivados de sangre o plasma humanos.
La solicitud del CNAS fue presentada a raíz de la notificación de PRISUM HEALTHCARE SRL, como titular de la Autorización para el suministro de medicamentos para necesidades especiales emitida para el medicamento con nombre comercial TETAGAM P (DCI TETANIC IMMUNOGLOBULINĂ UMANĂ – código ATC J06BB02) .
Teniendo en cuenta la dirección no. 60885E/12.08.2022, registrada en el Ministerio de Salud con el núm. Reg1/17257/19.08.2022, por el cual la ANMDMR envió la confirmación de la clasificación del medicamento TETAGAM P (INMUNOGLOBULINA TETÁNICA HUMANA DCI) en la categoría de medicamentos derivados de sangre o plasma humano, Anexo a la Orden del Ministro de Salud No. 402 de 28.03.2018 sobre la aprobación de la lista de medicamentos derivados de sangre humana o plasma humano, se completará en el sentido de agregar al puesto número 18 el medicamento con el nombre común internacional INMUNOGLOBULINA TETÁNICA HUMANA.
Siguiendo lo anterior y de acuerdo con lo dispuesto en el art. 7 párr. (4) de la Decisión del Gobierno núm. 144/2010 sobre organización y funcionamiento del Ministerio de Salud, el Departamento de Productos Farmacéuticos y Productos Sanitarios ha desarrollado este Proyecto de Orden relativo a la cumplimentación del Anexo de la Orden del Ministro de Salud núm. 402/28.03.2018.
Respecto a la aprobación del listado de medicamentos derivados de sangre humana o plasma humano, el cual, en caso de estar de acuerdo, favor aprobarlo, a fin de publicarlo en la página web del Ministerio de Salud, bajo el título Transparencia en la toma de decisiones, en de conformidad con lo dispuesto en la Ley núm. 52/2003 sobre transparencia en la toma de decisiones en la administración pública, republicado."
