OMS: Decisión de ÚLTIMA HORA para el mundo entero frente al COVID-19

Vacunas contra el covid-19 de la OMS

La OMS, a través del Grupo Asesor Técnico sobre la Composición de las Vacunas contra la COVID-19 (TAG-CO-VAC), desempeña un papel crucial en la evaluación y adaptación constante de las estrategias de vacunación contra la COVID-19. Esta adaptación es fundamental en el contexto de la continua evolución del virus SARS-CoV-2 y sus variantes.

En mayo de 2023, TAG-CO-VAC recomendó el uso de una vacuna monovalente derivada de la línea XBB.1, como la XBB.1.5, como antígeno para las vacunas COVID-19. Esta recomendación surgió en respuesta a la dinámica de la evolución del virus y la eficacia de las diferentes composiciones de vacunas.

Varios fabricantes, que utilizan plataformas de vacunas basadas en ARNm, proteínas y vectores virales, han actualizado la composición de antígenos de la vacuna COVID-19 a formulaciones monovalentes XBB.1.5, cuyo uso ha sido aprobado por las autoridades reguladoras.

Los días 4 y 5 de diciembre de 2023, TAG-CO-VAC se reunió para revisar la evolución genética y antigénica del SARS-CoV-2, el desempeño de las vacunas actualmente aprobadas contra las variantes circulantes del SARS-CoV-2 y las implicaciones para la composición del antígeno de la vacuna COVID. -19. La revisión bianual de la evidencia que realiza TAG-CO-VAC se basa en la necesidad de un seguimiento continuo de la evolución del SARS-CoV-2 y de la cinética de la inmunidad derivada de la vacuna.

La evolución del SARS-CoV-2, incluidas las características genéticas y antigénicas de las variantes pasadas y actuales, y el impacto de la evolución del SARS-CoV-2 en la neutralización y protección cruzada después de la vacunación y/o infección. Eficacia de la vacuna (VE) de las vacunas actualmente aprobadas durante los períodos de circulación del linaje XBB.

Mapeo antigénico que analiza las relaciones antigénicas de las variantes del SARS-CoV-2 utilizando sueros de animales y sueros humanos vírgenes después de la vacunación y/o infección. Datos preliminares de inmunogenicidad sobre el rendimiento de las vacunas actualmente aprobadas contra las variantes circulantes del SARS-CoV-2 utilizando sueros animales y humanos. Respuestas inmunes celulares (células T y B) después de la vacunación y/o infección.