Ensimmäinen koronavirusrokote hyväksyttiin Euroopan unionin viranomaisilta käytettäväksi kaikissa unioniin kuuluvissa maissa, sen jälkeen kun Iso-Britannia, USA, Kanada ovat tehneet vastaavanlaisia päätöksiä ja rokotusprosessit ovat jo alkaneet. .
Romanian hallitus valmistelee jo kaikkea koronavirusrokotusprosessin symbolista alkamista varten Romaniassa, 10.000 XNUMX annosta saapuu maahamme lähipäivinä, jotta riittävä määrä ihmisiä saadaan rokotettua mahdollisimman nopeasti.
"Euroopan komissio myönsi tänään ehdollisen myyntiluvan (CMA) BioNTechin ja Pfizerin kehittämälle COVID-19-rokotteelle, joten se on ensimmäinen EU:ssa hyväksytty COVID-19-rokote. Tämä lupa noudattaa myönteistä tieteellistä suositusta, joka perustuu Euroopan lääkeviraston (EMA) perusteelliseen arvioon rokotteen turvallisuudesta, tehokkuudesta ja laadusta, ja se on jäsenvaltioiden hyväksymä.
Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: "Tänään lisäämme tärkeän luvun eurooppalaiseen menestystarinaan. Olemme hyväksyneet ensimmäisen turvallisen ja tehokkaan rokotteen COVID-19:ää vastaan. Lisää rokotteita on tulossa pian. Tänään hyväksytyt rokoteannokset ovat kaikkien EU-maiden saatavilla yhtä aikaa samoin ehdoin. Tulevat Euroopan rokotuspäivät ovat myös suuri yhtenäisyyden hetki. Tämä on hyvä tapa päättää tämä vaikea vuosi ja alkaa kääntää sivua tästä pandemiasta. Olemme kaikki tässä yhdessä. "
Terveydestä ja elintarviketurvallisuudesta vastaava komissaari Stella Kyriakides sanoi: "Tämä on suuri päivä Euroopalle. Tämä on todellisen eurooppalaisen solidaarisuuden päivä toiminnassa. Kuukausien työn jälkeen näemme EU:n rokotestrategiamme kannattavan – turvallisia, tehokkaita ja edullisia rokotteita samaan aikaan kaikille jäsenvaltioille. Tänään todistamme, mitä voidaan yhdessä saavuttaa, kun työskentelemme yhdessä vahvassa Euroopan terveysunionissa. Eurooppa, joka välittää ja tukee. Eurooppa, joka ei jätä kiveä kääntämättä. "
BioNTech ja Pfizer jättivät muodollisen hakemuksen ehdollista myyntilupaa varten 1. joulukuuta. Tämä seurasi heidän tietojensa analysointia EMA:n "menevässä tarkastelussa" 6. lokakuuta. Tämän jatkuvan tarkastelun ansiosta EMA pystyi arvioimaan ehdollisen myyntilupahakemuksen erittäin nopeasti. Tämä erityisesti hätätilanteita varten suunniteltu menettely varmistaa nopeimman mahdollisen arvioinnin ja varmistaa samalla, että kaikki rokotteen turvallisuutta, tehoa ja laatua koskevat vaatimukset arvioidaan täysin ja perusteellisesti.
