Terveysministeriö tiedottaa tänään Johnson & Johnson -rokotteesta, joka on hyväksytty Euroopassa käytettäväksi uuden koronaviruksen aiheuttamaa infektiota vastaan, jota voidaan käyttää kaikkialla Euroopan unionissa huhtikuusta alkaen.
Terveysministeriö odottaa huhtikuussa ensimmäistä kertaa toimitettavaksi useita kymmeniä tuhansia rokoteannoksia Johnson & Johnsonilta, joka annetaan kerta-annoksena ja on helpompi säilyttää pitkällä tähtäimellä, joten se osoitettaisiin lähinnä liikkuville rokotusryhmille.
"Kuinka Johnson & Johnson -rokote toimii?
Johnson & Johnsonin lääkeosaston Janssenin kehittämä rokote käyttää vaaratonta adenovirusta, joka ei voi lisääntyä (replikoitua) ihmiskehossa.
Tätä teknologiaa, joka perustuu adenoviruksiin, jotka on suunniteltu estämään replikoituminen, on tutkittu pitkään, ja samanlainen ebola-rokote, myös Janssenin valmistama, on hyväksytty käyttöön vuodesta 2019 lähtien.
Janssen käyttää adenovirusta nimeltä Adenovirus 26, joka on muunnettu sisältämään piikkiproteiinin (SARS-CoV-2-viruksen pinnalla olevan proteiinin) tuottamiseen tarvittavat tiedot. Kun rokote on annettu, adenovirus toimittaa tämän tiedon ihmissoluille, jotka alkavat tuottaa piikkiproteiinia.
Ihmisen immuunijärjestelmä käsittelee tätä piikkiproteiinia vieraana ja tuottaa immuunivasteen – vasta-aineita ja T-soluja – sitä vastaan.
Jos rokotettu henkilö joutuu kosketuksiin SARS-CoV-2-viruksen kanssa, immuunijärjestelmä tunnistaa sen ja on valmis hyökkäämään sitä vastaan: vasta-aineet ja T-solut yhdessä eliminoivat viruksen ja suojaavat näin kehoa COVID-19:ltä.
Tämä rokote annetaan kerta-annoksena. Sen hyväksymisen perusteena olleen kliinisen tutkimuksen mukaan yksi annos riittää vähentämään merkittävästi oireellisia COVID-19-tapauksia."
