Euroopan komissio arvioi uudelleen Johnson & Johnson -rokotteen koronavirusta vastaan Euroopan lääkeviraston kautta analysoidakseen Yhdysvalloissa havaittuja tromboositapauksia, jotka johtivat rokotusten keskeyttämiseen.
Euroopassa ei ole vielä päätetty keskeyttää Johnson & Johnsonin seerumirokotusta, vaikka se on päätetty Yhdysvalloissa, Euroopan viranomaiset sanoivat tämän rokotteen tapauksessa, että riskit ovat täysin suuremmat kuin hyödyt.
"EMAn turvallisuuskomitea (PRAC) tarkastelee erittäin harvinaisia tapauksia epätavallisista verihyytymistä, joita on ilmennyt Yhdysvalloissa Janssen (Johnson & Johnson) Covid-19 -rokotteen käytön jälkeen.
Yhdysvaltain viranomaiset suosittelivat eilen, että rokotteen käyttö keskeytettäisiin, kun he tarkastelevat kuutta Yhdysvalloissa raportoitua tapausta, joissa rokoteannosta on tähän mennessä annettu yli 6 miljoonaa.
Samaan aikaan Janssen on ilmoittanut päätöksestään lykätä rokotteen toimittamista EU:hun, kun tutkimukset jatkuvat. Ensimmäiset toimitukset olivat käynnissä, ja ne vastaanotettiin jäsenmaissa, ja niitä kehotettiin varastoimaan, kunnes tilanne selviää.
EMA nopeuttaa arviointia tässä tapauksessa, ja suositusta odotetaan ensi viikolla.
Arvioinnin aikana EMA on edelleen sitä mieltä, että rokotteen hyödyt COVID-19:n ehkäisyssä ovat suuremmat kuin sivuvaikutusten riskit, ja rokote on edelleen hyväksytty Euroopan tasolla."
