Terveysministeriö tuo Romaniaan myös amerikkalaisen Pfizerin kehittämän anti-COVID-lääkkeen Paxlovidin, joka on jo USA:ssa hyväksytty käytettäväksi henkilöille, joilla on riski sairastua vakavaan sairauteen. taudin muoto.
Terveysministeriö on keskustellut Pfizerin edustajien kanssa tämän lääkkeen tuomisesta Romaniaan seuraavalla kaudella, mutta tietysti se tarvitsee myös hyväksynnän Euroopassa Euroopan lääkeviraston kautta, joka on jo täydessä arviointiprosessissa.
"Alle 24 tuntia COVID-lääke Paxlovidin hyväksymisen jälkeen Yhdysvalloissa, terveysministeri, prof. tri Alexandru Rafila ryhtyy toimiin tuodakseen uuden antiviraalisen lääkkeen Romaniaan mahdollisimman nopeasti.
Valmistautuakseen pandemian viidenteen aaltoon terveysministeri tapasi tänään Pfizer-yhtiön edustajien kanssa löytääkseen ratkaisuja romanialaisten potilaiden nopeimman hoidon varmistamiseksi.
Paxlovid on oraalinen viruslääke, joka on Euroopan lääkeviraston lupamenettelyssä. Hoitoa suositellaan potilaille, joilla on lisääntynyt riski sairastua vakavaan sairauden muotoon. Tutkimukset osoittavat, että se vähentää sairaalahoidon ja kuoleman riskiä lähes 90 %, jos sitä annetaan sairauden ensimmäisinä päivinä.
"Rokotukset ovat edelleen tärkein tapa rajoittaa pandemiaa muiden kansanterveystoimenpiteiden ohella varmistaen testauksen ja avohoidon", uskoo terveysministeri, prof. tri Alexandru Rafila.
