Terveysministeri on tehnyt äärimmäisen tärkeän päätöksen, joka tuo kaikkien ihmisten tietoon viime hetken toimenpiteen, jota sovelletaan koko Romaniassa, ja tämä johtuu siitä, että puhumme uudesta määräyksestä, joka kohdistuu terveydenhuollon ostamiin biosidiaineisiin. tilat.
Terveysministeri allekirjoitti asetuksen, jonka näet alla ja joka sisältää joukon selityksiä siitä, miten lääketieteelliset yksiköt voivat ostaa biosidiaineita, toimenpide on erittäin tärkeä.
"Tilausnumero. 1.082/731/2016 biosidivalmisteiden hankintaa koskevan sopimuksentekoasiakirjan vakiomallin hyväksymiseksi kehitettiin ottaen huomioon: tarve standardoida terveysviranomaisten tekemien biosidiaineiden julkisten hankintasopimusten hankintamenettelyihin liittyvä dokumentaatio. yksiköitä.
Terveysministerin, ympäristö- ja metsäministerin sekä Kansallisen eläinlääkintä- ja elintarviketurvallisuusviraston pääjohtajan määräyksen nro. 10/368/11/201 biosidituotteiden hyväksyntä, liite nro. 3 terveysministerin ja julkisten hankintojen viraston pääjohtajan määräyksen nro. 1.082/731/2016 biosidivalmisteiden hankintaan sovellettavien sopimuksentekoasiakirjojen vakiomallin hyväksymisestä ei enää sovelleta, eikä sitä voida enää käyttää hankintamenettelyjen asiakirjojen valmisteluun.
Erityisten mainintojen poistaminen standardeista sekä jotkin standardit, koska EN 14885 on päivitetty ja sitä päivitetään jatkuvasti uusilla lääketieteen alan standardeilla, kuten bakteereja tappava ja hiivamyrkkyvaikutus (EN 16615, EN 16616), itiöitä tuhoava (EN 17126) , virusidiset (EN 16777, EN 17111) ja tuberkuloosi-/mykobakteerisidiset (EN 16615, EN 16616) vaikutukset.
Voimassa olevan määräyksen säännösten mukaan hyväksyttäviksi haetut testiraportit on annettava EN 14885:2015 -standardin julkaisupäivän jälkeen, todettiin, että osa hakijoiden toimittamista testeistä esittää analyysien päivämäärän kauan ennen julkaisua. mainitun standardin julkaisu, mutta julkaisupäivä on standardin EN 14885:2015 julkaisupäivän jälkeen.
Poistetaan viittaus valmistuserän numeroon ja viimeiseen käyttöpäivään Valmistuserän numeroa ja viimeistä käyttöpäivää ei voida ilmoittaa huutokauppavaiheessa, koska ei ole tiedossa, mikä erä toimitetaan. Huutokaupan yhteydessä on mahdollista, että tuotetta yhdellä eränumerolla on varastossa ja toimitettaessa toinen. Edesinfiointia, ehtoja, kriteerejä koskevat maininnat poistettiin ja koska näitä näkökohtia säännellään terveysministeriön asetuksella, erikseen terveysministeriön määräys 961/2016 kumottiin ja korvattiin WHO:lla 1761/2021."
