WHO:lla on COVID-19-rokotteiden koostumusta käsittelevän teknisen neuvoa-antavan ryhmän (TAG-CO-VAC) kautta ratkaiseva rooli COVID-19-rokotusstrategioiden jatkuvassa arvioinnissa ja mukauttamisessa. Tämä sopeutuminen on välttämätöntä SARS-CoV-2-viruksen ja sen muunnelmien jatkuvan evoluution yhteydessä.
Toukokuussa 2023 TAG-CO-VAC suositteli XBB.1-linjasta johdetun monovalentin rokotteen, kuten XBB.1.5, käyttöä COVID-19-rokotteiden antigeeninä. Tämä suositus tuli vastauksena viruksen evoluution dynamiikkaan ja eri rokotekoostumusten tehokkuuteen.
Useat valmistajat, jotka käyttävät mRNA-, proteiini- ja virusvektoripohjaisia rokotealustoja, ovat päivittäneet COVID-19-rokotteen antigeenikoostumuksen monovalenttisiin XBB.1.5-formulaatioihin, jotka valvontaviranomaiset ovat hyväksyneet käytettäväksi.
TAG-CO-VAC kokoontui 4.–5. joulukuuta 2023 tarkastelemaan SARS-CoV-2:n geneettistä ja antigeenista kehitystä, tällä hetkellä hyväksyttyjen rokotteiden suorituskykyä kiertäviä SARS-CoV-2-variantteja vastaan ja vaikutuksia rokotteen antigeenikoostumukseen COVID -19. TAG-CO-VAC:n puolivuosittainen todisteiden arviointi perustuu tarpeeseen seurata jatkuvasti SARS-CoV-2:n kehitystä ja rokoteperäisen immuniteetin kinetiikkaa.
SARS-CoV-2:n kehitys, mukaan lukien entisten ja nykyisten varianttien geneettiset ja antigeeniset ominaisuudet, ja SARS-CoV-2:n evoluution vaikutus neutralointiin ja ristisuojaukseen rokotuksen ja/tai infektion jälkeen. Tällä hetkellä hyväksyttyjen rokotteiden rokotteen tehokkuus (VE) XBB-linjan kiertojaksojen aikana.
Antigeenikartoitus, jossa analysoidaan SARS-CoV-2-varianttien antigeenisuhteita käyttämällä naiiveja eläimen seerumeita ja ihmisen seerumeita rokotuksen ja/tai infektion jälkeen. Alustavat immunogeenisyystiedot tällä hetkellä hyväksyttyjen rokotteiden tehokkuudesta kiertäviä SARS-CoV-2-variantteja vastaan käyttämällä eläinten ja ihmisten seerumeita. Solujen immuunivasteet (T- ja B-solut) rokotuksen ja/tai infektion jälkeen.
