La CNCAV a révélé aujourd'hui qu'en Europe, un nouveau type de vaccin produit par Johnson & Johnson est soumis à la procédure d'autorisation, et on estime que vers la mi-mars, son utilisation pourrait être approuvée.
Jusqu’à présent, diverses études plaçaient l’efficacité du vaccin de Johnson&Johnson en dessous de celle de ceux de Pfizer, Moderna ou AstraZeneca. Reste donc à savoir ce que décidera l’Agence européenne des médicaments à son sujet et son utilisation en Europe.
"Le vaccin Johnson & Johnson pourrait être autorisé début mars
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a reçu la demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin Johnson & Johnson/Janssen.
Et après?
L’EMA procédera à une évaluation scientifique indépendante et approfondie du vaccin.
Sur la base de l’évaluation de l’EMA, si le vaccin s’avère sûr et efficace, la Commission européenne accordera rapidement une autorisation de mise sur le marché dans l’UE.
Le vaccin pourra ensuite être utilisé dans les États membres de l’UE.
Pour accélérer le processus d'évaluation, l'EMA a examiné en permanence les données de Johnson & Johnson / Janssen Pharmaceuticals au fur et à mesure qu'elles étaient disponibles.
Les experts de l'EMA pourraient rendre un avis d'ici la mi-mars 2021, à condition que les données de l'entreprise sur l'efficacité, la sécurité et la qualité du vaccin soient suffisamment complètes et solides.
Deux autres fabricants de vaccins, CureVac et Novavax, soumettent actuellement des données pour examen continu.
