Les autorités roumaines ont publié de nouvelles informations concernant l'administration de la troisième dose du vaccin contre le coronavirus, mais en faisant référence à ce qui se passe aux États-Unis, où les autorités ont décidé que certaines personnes devraient la recevoir pendant cette période.
"Afin de soutenir les demandes de la population concernant l'administration d'une dose de rappel contre le COVID-19 en Roumanie, après avoir réalisé le schéma de vaccination complet, le Comité National pour la Coordination des Activités en matière de Vaccination contre le COVID-19 (CNCAV) apporte les précisions suivantes :
Le 12 août, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a modifié les autorisations d'utilisation d'urgence des vaccins Pfizer-BioNTech et Spikevax/Moderna pour autoriser une dose supplémentaire chez les personnes gravement immunodéprimées, en particulier celles qui ont subi une greffe ou qui ont été diagnostiqué avec des maladies qui génèrent un niveau équivalent d’immunodéficience.
Les autres personnes ayant complété le schéma vaccinal complet n’ont pas besoin de rappel
Le comité consultatif sur les pratiques d'immunisation des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis se réunira aujourd'hui pour discuter de recommandations cliniques supplémentaires concernant la catégorie de patients éligibles à la troisième dose, qui représente un « groupe restreint et vulnérable ».
Les personnes présentant une immunosuppression sévère sont prédisposées à une évolution défavorable du COVID-19 et ont généralement une réponse réduite à la vaccination. Ils devraient être parmi les premiers à bénéficier d’une dose de rappel quelque temps après la première vaccination. Pour cette raison, la FDA a évalué les informations concernant l’administration d’une troisième dose du vaccin Pfizer-BioNTech ou Moderna à ces personnes et estime que cela augmentera considérablement l’immunité.
Dans le même temps, la FDA maintient sa position antérieure. Les autres personnes, avec le calendrier vaccinal complet, bénéficient d’un degré de protection suffisamment élevé pour qu’elles n’aient pas besoin d’une dose supplémentaire de vaccin contre le COVID-19 pour le moment.
L'Agence européenne des médicaments évalue actuellement les données scientifiques et les études cliniques disponibles en vue d'autoriser l'administration d'une dose supplémentaire de vaccin contre le COVID-19 à certaines catégories vulnérables et de pouvoir soutenir les décisions des autorités chargées de la vaccination. politiques dans les États membres de l’UE.
L'EMA et l'OMS encouragent l'achèvement du calendrier de vaccination complet
La réalisation du programme complet avec des vaccins autorisés par l'Agence européenne des médicaments (EMA) offre aux bénéficiaires une protection maximale contre la maladie COVID-19. Avec l'intensification de la circulation du variant Delta du virus SARS-CoV-2 dans les pays de l'UE/EEE, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) encouragent les personnes éligibles à se faire vacciner. commencer et terminer le programme recommandé contre le COVID-19 en temps opportun.
