Valeriu Gheorghita a parlé d'une décision extrêmement grave que la Roumanie prend à un moment extrêmement important, au milieu de la quatrième vague d'infections par la variante Delta du coronavirus, au centre d'une augmentation accélérée du nombre d'infections dans tout le pays au cours de cette période. .
Valeriu Gheorghita parle ci-dessous de la troisième dose du vaccin contre le coronavirus, celle qui sera administrée également en Roumanie, mais seulement à certaines personnes au début, et seulement sous certaines conditions, avant que la population générale ne la reçoive.
" Concernant un deuxième aspect qui est actuellement en discussion au niveau de l'Agence européenne des médicaments, nous parlons de la dose 3, à savoir une dose supplémentaire du vaccin contre le COVID-19, et je voudrais ici expliquer cette différence. D'une part, nous parlons d'une dose supplémentaire de vaccin pour certaines catégories de personnes immunodéprimées, comme les personnes post-greffes ou celles qui sont enregistrées avec des affections oncologiques en traitement actif, les personnes souffrant d'autres affections d'immunosuppression, primaires ou secondaires. acquises, comme une infection par le VIH non traitée ou avancée.
De plus, les personnes prenant des traitements immunosuppresseurs, qu'il s'agisse de corticothérapie ou de thérapie biologique, auront pour instruction d'effectuer trois doses de vaccin lors du premier schéma vaccinal au lieu de deux doses, ce qui est recommandé à l'heure actuelle.
Il évoque également la dose de rappel ou de rappel, qui est réalisée au moins 6 mois après le schéma vaccinal initial et qui est également proposée pour les catégories de personnes vulnérables, les personnes âgées, les personnes enregistrées avec des maladies chroniques et, par la suite, les d’autres catégories de personnes ayant reçu le schéma vaccinal initial pourront également se faire vacciner.
Ainsi, comme je l'ai déjà annoncé, pour le mois d'octobre, début octobre, nous proposons de commencer cette étape également en Roumanie, à condition qu'à ce moment-là nous ayons toutes les étapes préliminaires liées aux recommandations internationales du groupe des experts de l'Agence européenne du médicament, ainsi que du Centre européen de contrôle des maladies.
