L’OMS, par l’intermédiaire du Groupe consultatif technique sur la composition des vaccins contre la COVID-19 (TAG-CO-VAC), joue un rôle crucial dans l’évaluation et l’adaptation constantes des stratégies de vaccination contre la COVID-19. Cette adaptation est essentielle dans le contexte de l’évolution continue du virus SARS-CoV-2 et de ses variants.
En mai 2023, TAG-CO-VAC a recommandé l’utilisation d’un vaccin monovalent dérivé de la lignée XBB.1, tel que XBB.1.5, comme antigène pour les vaccins contre la COVID-19. Cette recommandation est venue en réponse à la dynamique de l’évolution du virus et à l’efficacité des différentes compositions vaccinales.
Plusieurs fabricants, utilisant des plateformes de vaccins à base d’ARNm, de protéines et de vecteurs viraux, ont mis à jour la composition en antigènes du vaccin COVID-19 vers des formulations monovalentes XBB.1.5, dont l’utilisation a été approuvée par les autorités réglementaires.
Les 4 et 5 décembre 2023, TAG-CO-VAC s'est réuni pour examiner l'évolution génétique et antigénique du SRAS-CoV-2, les performances des vaccins actuellement approuvés contre les variantes circulantes du SRAS-CoV-2 et les implications pour la composition antigénique du vaccin. -19. L'examen semestriel des preuves par TAG-CO-VAC repose sur la nécessité d'une surveillance continue de l'évolution du SRAS-CoV-2 et de la cinétique de l'immunité dérivée du vaccin.
L'évolution du SRAS-CoV-2, y compris les caractéristiques génétiques et antigéniques des variantes passées et actuelles, et l'impact de l'évolution du SRAS-CoV-2 sur la neutralisation et la protection croisée après vaccination et/ou infection. Efficacité vaccinale (VE) des vaccins actuellement approuvés pendant les périodes de circulation de la lignée XBB.
Cartographie antigénique analysant les relations antigéniques des variantes du SRAS-CoV-2 à l'aide de sérums animaux naïfs et de sérums humains après vaccination et/ou infection. Données préliminaires d’immunogénicité sur les performances des vaccins actuellement approuvés contre les variantes circulantes du SRAS-CoV-2 utilisant des sérums animaux et humains. Réponses immunitaires cellulaires (cellules T et B) après vaccination et/ou infection.
