Le ministre de la Santé s'apprête à signer une nouvelle ordonnance très importante pour des millions de patients de toute la Roumanie, Alexandru Rafila attirant immédiatement notre attention sur l'expansion des traitements pour une variété de maladies qui peuvent actuellement toucher des patients de toute la Roumanie.
Le ministre de la Santé explique ci-dessous à quels types de maladies s'applique le nouvel arrêté, mais aussi quels types de traitements seront disponibles pour les Roumains qui en sont atteints, afin que les gens puissent bénéficier des meilleurs soins médicaux possibles, basés sur les médicaments qui sont proposés par le Gouvernement.
« Vu la publication de la Décision No. 397 du 23 avril 2024 portant modification et complément de l'annexe à la Décision Gouvernementale no. 720/2008 ... dans le but d'introduire huit nouveaux protocoles dans l'annexe no. 1 respectivement DCI METRELEPTINUM, DCI MOSUNETUZUMABUM, DCI LIPEGFILGRASTIMUM, DCI RAVULIZUMABUM (SHUa), DCI RAVULIZUMABUM (HPN), DCI RANIBIZUMABUM, DCI CICLOSPORINUM et DCI SUCROFERIC OXYHYDROXYDE.
Egalement, cinq protocoles de prescription thérapeutique relatifs aux médicaments de l'annexe no. 2 en introduisant respectivement de nouveaux médicaments : LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE – AGENTS BIOLOGIQUES : BELIMUMABUM**1, ANIFROLUMABUM**1 ; ARTHRITE PSORIATIQUE – AGENTS BIOLOGIQUES : ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), CERTOLIZUMABUM**1, ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), GOLIMUMABUM**1, INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), SECUKINUMABUM**1 , IXEKIZUMABUM**1, GUSELKUMABUM**1Ω ET RÉMISSIFS CIBLÉS SYNTHÉTIQUES (ts-DMARDs) : TOFACITINIB**1Ω, UPADACITINIB**1, APREMILASTUM**1Ω.
SPONDYLOARTHRITE AXIALE, Y COMPRIS LA SPONDILITE ANKYLOZANTE – AGENTS BIOLOGIQUES : ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), CERTOLIZUMABUM**1, ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), GOLIMUMABUM**1, INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), SECUKINUMABUM**1, IXEKIZUMABUM**1Ω ET SYNTHÉTIQUES CIBLÉS : UPADACITINIBUM**1Ω ; POLYARTHRITE RHUMATOÏDE – AGENTS BIOLOGIQUES : INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL ET BIOSIMILAIRE), GOLIMUMABUM**1, CERTOLIZUMABUM**1, RITUXIMABUM**1 (ORIGINAUX ET BIOSIMILAIRES), TOCILIZUMABUM**1, ABATACEPTUM**1 ET REMISSIFS SYNTHÉTIQUES CIBLÉS : BARICITINIBUM**1, TOFACITINIBUM**1, UPADACITINIBUM**1, FILGOTINIBUM**1 ; PSORIAZIS CHRONIQUE SÉVÈRE (EN PLAQUES) – AGENTS BIOLOGIQUES ET THÉRAPIES AVEC DE PETITES MOLÉCULES À ACTION INTRACELLULAIRE – BIMEKIZUMABUM.
Dans le sens de ce qui précède, nous vous transmettons, ci-joint, le projet d'arrêté portant modification et complément des annexes n° 1. 2 et non. 564 à l'Arrêté du Ministre chargé de la Santé et du Président de la Maison Nationale d'Assurance Maladie n°. 499/2021/XNUMX pour l'approbation des protocoles thérapeutiques concernant la prescription de médicaments apparentés aux dénominations communes internationales prévues dans la Liste contenant les dénominations communes internationales correspondant aux médicaments dont bénéficient les assurés.
Avec ou sans contribution personnelle, sur prescription médicale, au système social d'assurance maladie, ainsi que les dénominations communes internationales correspondant aux médicaments accordés dans le cadre des programmes nationaux de santé approuvés par la Décision Gouvernementale no. 720/2008 et les règles méthodologiques concernant leur mise en œuvre, qui, si vous êtes d'accord, veuillez les approuver pour publication sur le site Internet du Ministère de la Santé, sous la rubrique Transparence de la prise de décision.
