La FDA, l’autorità preposta alla promozione della salute pubblica negli Usa, annuncia una decisione storica

FDA la sua decisione storica

La decisione può avere un impatto positivo sui fumatori ed è stata presa dopo tre anni di rigorose valutazioni.

La Food and Drug Administration (FDA), l'autorità preposta alla regolamentazione della produzione, commercializzazione e distribuzione dei prodotti del tabacco negli Stati Uniti, ha annunciato una decisione che potrebbe avere un impatto positivo sulla salute della popolazione statunitense, in particolare sui fumatori adulti che altrimenti continuerebbero a fumare: la commercializzazione del dispositivo IQOS, è considerata un'alternativa innovativa al fumo idonei a promuovere la salute pubblica. 

Il 7 luglio 2020, la FDA ha autorizzato, per la prima volta nella storia, la commercializzazione come prodotto del tabacco a rischio modificato (MRTP) per IQOS, il sistema di riscaldamento elettronico del tabacco di Philip Morris International (PMI). Il dispositivo può essere commercializzato negli Stati Uniti con queste informazioni: IQOS riscalda il tabacco invece di bruciarlo, riducendo significativamente la produzione di sostanze nocive e potenzialmente dannose, e il passaggio completo dalle sigarette convenzionali a IQOS riduce l'esposizione del corpo a sostanze nocive e potenzialmente dannose . 

PMI considera la decisione storica, poiché è la prima volta che la FDA concede l'autorizzazione all'immissione in commercio come prodotto del tabacco a rischio modificato MRTP per un'alternativa elettronica innovativa. La decisione dimostra che IQOS è un prodotto del tabacco fondamentalmente diverso dalle sigarette convenzionali e una scelta migliore per gli adulti che altrimenti continuerebbero a fumare. Inoltre, l'azienda ritiene che questa decisione possa contribuire a facilitare la transizione dei fumatori adulti dalle sigarette convenzionali ad alternative migliori e si impegna a prevenire l'uso di IQOS da parte di persone a cui il prodotto non è destinato e sostiene pienamente l'obiettivo della FDA di proteggere i giovani. . 

Anche se la decisione della FDA riguarda solo gli Stati Uniti, si tratta di una decisione storica anche a livello locale. In Romania ci sono oltre 5 milioni di fumatori che potrebbero passare ad un’alternativa migliore. Mitch Zeller, JD, direttore del Centro per i prodotti del tabacco della FDA, ha dichiarato in un comunicato stampa: "I dati presentati dall'azienda mostrano che, insieme alle informazioni autorizzate, la commercializzazione di questi prodotti potrebbe aiutare i fumatori adulti a compiere la transizione dalle sigarette convenzionali e a ridurre l'esposizione dell'organismo a sostanze dannose e potenzialmente dannose, ma solo se effettuano il cambio completo. " 

Informazioni importanti: IQOS non è privo di rischi. Rilascia nicotina, che crea dipendenza.

Articolo pubblicitario supportato da IQOS.