Valeriu Gheorghita ha annunciato pubblicamente una decisione ufficiale molto importante presa dalle autorità rumene per milioni di persone provenienti da tutto il Paese, ed è legata al fatto che al momento non è possibile effettuare dosi di richiamo del vaccino con il siero Johnson & Johnson.
Valeriu Gheorghita afferma che sebbene l'Agenzia europea per i medicinali consenta la vaccinazione con questo siero, i vaccini basati sull'RNA messaggero offrono una protezione molto migliore in caso di dose di richiamo, quindi sono preferiti per proteggere meglio le persone.
"Il vaccino AstraZeneca non ha ottenuto l'autorizzazione per la somministrazione della dose di richiamo da parte dell'Agenzia europea per i medicinali, e non ha ottenuto l'autorizzazione perché non hanno presentato all'agenzia studi in merito. Non sono state verificate né l’efficacia né la sicurezza di una dose di richiamo con lo stesso tipo di vaccino.
I dati scientifici ci portano alla situazione in cui stimiamo che una dose di richiamo con AstraZeneca in una persona che è stata inizialmente vaccinata con lo stesso siero, molto probabilmente non sarebbe associata ad un aumento del livello di anticorpi perché si tratta di un vaccino che contiene un vettore virale, cioè un adenovirus, praticamente dopo ogni somministrazione l'organismo sviluppa anticorpi contro di esso, quindi la dose 3 verrebbe neutralizzata dagli anticorpi presenti nell'organismo.
Al momento esiste l'autorizzazione dell'Agenzia europea per i medicinali per la vaccinazione eterologa con il vaccino Johnson & Johnson, cioè la dose di richiamo con questo tipo di vaccino secondo lo schema iniziale con altri vaccini, ma in Romania non abbiamo ancora ha adottato questa raccomandazione, e questo perché i dati scientifici mostrano che la risposta immunitaria è più debole che nel caso di un vaccino a RNA.
Nelle condizioni della variante Omicron, ho ritenuto che la popolazione dovesse essere ben protetta ed è il più ovvio possibile che un vaccino di richiamo basato sull’RNA messaggero fornisca una risposta immunitaria di qualità superiore. Questi sono i motivi per cui al momento esistono tali raccomandazioni.
Sono d'accordo con tutto ciò che accade a livello dei paesi europei, non siamo esclusi dalle loro fila, anche se il vaccino Johnson ha l'autorizzazione dell'Agenzia europea per i medicinali per essere somministrato come dose di vaccino eterologo a chi lo desidera."
