OMS: Decisione LAST MINUTE per il mondo intero riguardo al COVID-19

Vaccini anti-COVID-19 dell'OMS

L’OMS, attraverso il Gruppo consultivo tecnico sulla composizione dei vaccini anti-COVID-19 (TAG-CO-VAC), svolge un ruolo cruciale nel valutare e adattare costantemente le strategie di vaccinazione contro il COVID-19. Questo adattamento è essenziale nel contesto della continua evoluzione del virus SARS-CoV-2 e delle sue varianti.

Nel maggio 2023, TAG-CO-VAC ha raccomandato l’uso di un vaccino monovalente derivato dalla linea XBB.1, come XBB.1.5, come antigene per i vaccini COVID-19. Questa raccomandazione è arrivata in risposta alla dinamica dell’evoluzione del virus e all’efficacia delle diverse composizioni di vaccini.

Diversi produttori, utilizzando piattaforme di vaccini basati su mRNA, proteine ​​e vettori virali, hanno aggiornato la composizione antigenica del vaccino COVID-19 alle formulazioni monovalenti XBB.1.5, che sono state approvate per l’uso dalle autorità di regolamentazione.

Il 4 e 5 dicembre 2023, il TAG-CO-VAC si è riunito per esaminare l'evoluzione genetica e antigenica della SARS-CoV-2, le prestazioni dei vaccini attualmente approvati contro le varianti SARS-CoV-2 circolanti e le implicazioni per la composizione dell'antigene del vaccino COVID -19. La revisione semestrale delle prove da parte di TAG-CO-VAC si basa sulla necessità di un monitoraggio continuo dell’evoluzione della SARS-CoV-2 e della cinetica dell’immunità derivata dal vaccino.

L’evoluzione di SARS-CoV-2, comprese le caratteristiche genetiche e antigeniche delle varianti passate e attuali, e l’impatto dell’evoluzione di SARS-CoV-2 sulla neutralizzazione e protezione incrociata dopo la vaccinazione e/o l’infezione. Efficacia del vaccino (VE) dei vaccini attualmente approvati durante i periodi di circolazione del lignaggio XBB.

Mappatura antigenica che analizza le relazioni antigeniche delle varianti SARS-CoV-2 utilizzando sieri animali naïve e sieri umani dopo vaccinazione e/o infezione. Dati preliminari di immunogenicità sulle prestazioni dei vaccini attualmente approvati contro le varianti circolanti di SARS-CoV-2 utilizzando sieri animali e umani. Risposte immunitarie cellulari (cellule T e B) dopo vaccinazione e/o infezione.