De autoriteiten in Roemenië hebben nieuwe informatie gepubliceerd over de toediening van de derde dosis van het vaccin tegen het Coronavirus, maar verwijzend naar wat er gebeurt in de VS, waar de autoriteiten besloten dat sommige mensen het tijdens deze periode zouden moeten krijgen.
"Ter ondersteuning van de verzoeken van de bevolking met betrekking tot de toediening van een boosterdosis tegen COVID-19 in Roemenië, na uitvoering van het volledige vaccinatieschema, maakt het Nationaal Comité voor de Coördinatie van Activiteiten met betrekking tot Vaccinatie tegen COVID-19 (CNCAV) de volgende verduidelijkingen :
Op 12 augustus heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de vergunningen voor gebruik in noodgevallen voor de Pfizer-BioNTech- en Spikevax/Moderna-vaccins gewijzigd om een extra dosis toe te staan bij personen met ernstige immunosuppressie, vooral voor degenen die een transplantatie hebben ondergaan of die gediagnosticeerd met ziekten die een gelijkwaardig niveau van immuundeficiëntie veroorzaken.
De overige mensen die het volledige vaccinatieschema hebben doorlopen, hebben geen booster nodig
Het Adviescomité voor Immunisatiepraktijken van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention komt vandaag bijeen om aanvullende klinische aanbevelingen te bespreken met betrekking tot de categorie patiënten die in aanmerking komen voor de derde dosis, die een ‘kleine en kwetsbare groep’ vertegenwoordigt.
Mensen met ernstige immunosuppressie zijn vatbaar voor een ongunstige evolutie van COVID-19 en reageren over het algemeen minder goed op vaccinatie. Er wordt verwacht dat zij tot de eersten zullen behoren die enige tijd na de initiële vaccinatie baat zullen hebben bij een boosterdosis. Om deze reden heeft de FDA de informatie over de toediening van een derde dosis van het Pfizer-BioNTech- of Moderna-vaccin aan deze personen geëvalueerd en is van mening dat dit de immuniteit aanzienlijk zal verhogen.
Tegelijkertijd handhaaft de FDA haar eerdere standpunt. De andere mensen hebben, met het volledige vaccinatieschema, een voldoende hoge mate van bescherming zodat ze op dit moment geen extra dosis van het vaccin tegen COVID-19 nodig hebben.
Het Europees Geneesmiddelenbureau evalueert momenteel de beschikbare wetenschappelijke gegevens en klinische onderzoeken met de bedoeling de toediening van een extra dosis van het vaccin tegen COVID-19 aan bepaalde kwetsbare categorieën toe te staan en de beslissingen van de autoriteiten die verantwoordelijk zijn voor vaccinatie te kunnen ondersteunen. beleid in de EU-lidstaten.
EMA en WHO moedigen voltooiing van het volledige vaccinatieschema aan
Het uitvoeren van het volledige programma met vaccins die zijn goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) biedt begunstigden maximale bescherming tegen de ziekte COVID-19. Met de intensivering van de circulatie van de Delta-variant van het SARS-CoV-2-virus in de EU/EER-landen moedigen het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding (ECDC) personen die daarvoor in aanmerking komen aan om vaccinaties te start en voltooi het aanbevolen schema tegen COVID-19 tijdig."
