De minister van Volksgezondheid heeft een uiterst belangrijk besluit genomen dat onder de aandacht van alle mensen een last-minute maatregel brengt die in heel Roemenië zal worden toegepast, en dit komt omdat we het hebben over een nieuw besluit dat zich richt op biociden die door de gezondheidszorg worden gekocht. faciliteiten.
De minister van Volksgezondheid heeft het decreet ondertekend dat u hieronder kunt zien en dat een reeks toelichtingen bevat over de manier waarop biociden door medische eenheden kunnen worden aangekocht. Deze maatregel is uiterst belangrijk.
"Bestelnr. 1.082/731/2016 voor de goedkeuring van het standaard gunningsdocumentatiemodel met betrekking tot de aankoop van biociden werd ontwikkeld rekening houdend met: de noodzaak om de documentatie te standaardiseren met betrekking tot de gunningsprocedures van de openbare aankoopcontracten voor biociden uitgevoerd door de sanitaire eenheden.
Na de wijziging van het besluit van de minister van Volksgezondheid, de minister van Milieu en Bossen en de voorzitter van de Nationale Autoriteit voor Sanitaire Veterinaire en Voedselveiligheid nr. 10/368/11/201 goedkeuring van biociden, bijlage nr. 3 bij het besluit van de minister van Volksgezondheid en de voorzitter van het Nationaal Agentschap voor Overheidsopdrachten nr. 1.082/731/2016 voor de goedkeuring van het standaard gunningsdocumentatiemodel voor de aankoop van biociden is niet langer van toepassing en kan niet langer worden gebruikt voor het opstellen van dossiers in de aanbestedingsprocedures.
Verwijdering van specifieke vermeldingen uit de normen, evenals enkele normen omdat EN 14885 is bijgewerkt en voortdurend wordt bijgewerkt met nieuwe normen voor de medische sector, zoals bacteriedodende en gistdodende activiteit (EN 16615, EN 16616), sporicide (EN 17126) , virusdodende (EN 16777, EN 17111) en tuberculocide/mycobactericide (EN 16615, EN 16616) activiteiten.
Volgens de bepalingen van het geldende besluit moeten de ter goedkeuring aangevraagde testrapporten worden afgegeven na de publicatiedatum van de norm EN 14885:2015. Er werd vastgesteld dat sommige door de aanvragers ingediende tests de datum van de analyses lang vóór de datum van de analyses weergeven. publicatie van de genoemde norm, maar met een uitgiftedatum na de publicatiedatum van de norm EN 14885:2015.
Het elimineren van de verwijzing naar het productielotnummer en de vervaldatum. Het productielotnummer en de vervaldatum kunnen tijdens de veilingfase niet worden meegedeeld omdat niet bekend is welk lot zal worden geleverd. Tijdens de veiling is het mogelijk om het product met één lotnummer op voorraad te hebben, en bij levering een ander lotnummer. Eeliminatie van de vermeldingen met betrekking tot desinfectie, voorwaarden en criteria en omdat deze aspecten worden geregeld bij besluit van het ministerie van Volksgezondheid, werd afzonderlijk besluit 961/2016 van het ministerie van Volksgezondheid ingetrokken en vervangen door WHO 1761/2021.
