WIE: LAST-MINUTE beslissing voor de hele wereld met betrekking tot COVID-19

WHO covid-19-vaccins

De WHO speelt via de Technical Advisory Group on the Composition of COVID-19 Vaccines (TAG-CO-VAC) een cruciale rol bij het voortdurend evalueren en aanpassen van vaccinatiestrategieën tegen COVID-19. Deze aanpassing is essentieel in de context van de voortdurende evolutie van het SARS-CoV-2-virus en zijn varianten.

In mei 2023 adviseerde TAG-CO-VAC het gebruik van een monovalent vaccin afgeleid van de XBB.1-lijn, zoals XBB.1.5, als antigeen voor COVID-19-vaccins. Deze aanbeveling kwam als reactie op de dynamiek van de virusevolutie en de effectiviteit van verschillende vaccinsamenstellingen.

Verschillende fabrikanten hebben, met behulp van mRNA-, eiwit- en virale vector-gebaseerde vaccinplatforms, de antigeensamenstelling van het COVID-19-vaccin bijgewerkt naar monovalente XBB.1.5-formuleringen, die zijn goedgekeurd voor gebruik door regelgevende instanties.

Op 4 en 5 december 2023 kwam TAG-CO-VAC bijeen om de genetische en antigene evolutie van SARS-CoV-2 te beoordelen, de prestaties van momenteel goedgekeurde vaccins tegen circulerende SARS-CoV-2-varianten en de implicaties voor de samenstelling van vaccinantigeen. -19. De tweejaarlijkse beoordeling van het bewijsmateriaal door TAG-CO-VAC is gebaseerd op de noodzaak van voortdurende monitoring van de evolutie van SARS-CoV-2 en de kinetiek van de uit vaccins afkomstige immuniteit.

De evolutie van SARS-CoV-2, inclusief de genetische en antigene kenmerken van vroegere en huidige varianten, en de impact van de evolutie van SARS-CoV-2 op neutralisatie en kruisbescherming na vaccinatie en/of infectie. Vaccinwerkzaamheid (VE) van momenteel goedgekeurde vaccins tijdens circulatieperioden van de XBB-lijn.

Antigene mapping waarbij de antigene relaties van SARS-CoV-2-varianten worden geanalyseerd met behulp van naïeve dierlijke sera en menselijke sera na vaccinatie en/of infectie. Voorlopige immunogeniciteitsgegevens over de prestaties van momenteel goedgekeurde vaccins tegen circulerende SARS-CoV-2-varianten met behulp van dierlijke en menselijke sera. Cellulaire immuunreacties (T- en B-cellen) na vaccinatie en/of infectie.