De minister van Volksgezondheid heeft op het laatste moment een zeer belangrijk officieel bevel ondertekend, samen met de voorzitter van het National Health Insurance House, CNAS, en dit is omdat Alexandru Rafila hieronder spreekt over bestelnummer 1386, voor de goedkeuring van therapeutische protocollen met betrekking tot het voorschrijven van medicijnen voor Roemenen.
De minister van Volksgezondheid legt hieronder uit wat de artsen die dit soort medicijnen gaan voorschrijven aan Roemeense patiënten moeten weten, en dit komt omdat Alexandru Rafila en CNAS een reeks zeer duidelijke regels opstellen met betrekking tot de manier waarop deze moeten worden uitgevoerd. proces.
"Volgens art. 7 lid. (4) uit Regeringsbesluit nr. 144/2010 over de organisatie en werking van het ministerie van Volksgezondheid, met daaropvolgende wijzigingen en toevoegingen, en van art. 17 par. (5) uit het Statuut van het National Health Insurance House, goedgekeurd bij regeringsbesluit nr. 972/2006, met daaropvolgende wijzigingen en aanvullingen, vaardigen de minister van Volksgezondheid en de voorzitter van het National Health Insurance House het volgende besluit uit.
Besluit van de minister van Volksgezondheid en de voorzitter van het Nationale Zorgverzekeringshuis nr. 564/499/2021 voor de goedkeuring van de therapeutische protocollen met betrekking tot het voorschrijven van geneesmiddelen die verband houden met de internationale gangbare namen die zijn opgenomen in de Lijst met de internationale gangbare namen die overeenkomen met de geneesmiddelen waarvan de verzekerde profiteert, met of zonder eigen bijdrage.
Op basis van medisch voorschrift, in het sociale ziekteverzekeringsstelsel, en op basis van de internationaal gangbare namen die overeenkomen met de medicijnen die worden toegekend binnen de nationale gezondheidszorgprogramma’s, goedgekeurd bij regeringsbesluit nr. 720/2008, en de methodologische normen met betrekking tot de implementatie ervan, gepubliceerd in het Staatsblad van Roemenië, Deel I, nr. 474 en 474 bis van 6 mei 2021, met daaropvolgende wijzigingen en aanvullingen, worden als volgt gewijzigd.
Bijlagen nr. 1 en 2 worden gewijzigd overeenkomstig de bijlage die integraal deel uitmaakt van dit besluit. In bijlage nr. 3, in artikel 4, paragraaf (2) wordt gewijzigd en zal de volgende inhoud hebben: De therapeutische protocollen voorzien in paragraaf. (1), evenals de ambtshalve gewijzigde/aangevulde, aangenomen door de meerderheid van de leden van de gespecialiseerde commissie en goedgekeurd door de voorzitter van de commissie, worden via de gespecialiseerde leiding van het Ministerie van Volksgezondheid doorgestuurd naar ANMDMR voor kritische analyse en goedkeuring, volgens de geldende wettelijke bepalingen. In bijlage nr. 3, artikel 5 wordt gewijzigd en zal de volgende inhoud hebben.
In het therapeutische protocol wordt rekening gehouden met de beschrijving van de volgende verplichte elementen: I. Therapeutische indicatie. II. Criteria voor het opnemen van een patiënt in behandeling. 1. Criteria voor opname in de behandeling. 2. Uitsluitingscriteria. III. Behandeling (beschrijft, maar is niet beperkt tot: doses, toedieningsweg, behandelingsperiode, dosisaanpassing, speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik, enz.). IV. Monitoring van de behandeling/criteria voor evaluatie van de therapeutische werkzaamheid. V. Criteria voor het staken van de behandeling. VI. Voorschrijvers.”
