De minister van Volksgezondheid bereidt zich voor op de ondertekening van een zeer belangrijke nieuwe order voor miljoenen patiënten uit heel Roemenië, Alexandru Rafila, die de uitbreiding van behandelingen voor een verscheidenheid aan ziekten die momenteel patiënten uit heel Roemenië kunnen treffen, onder onze onmiddellijke aandacht brengt.
De minister van Volksgezondheid legt hieronder uit op wat voor soort ziekten het nieuwe besluit van toepassing is, maar ook wat voor soort behandelingen er beschikbaar zullen zijn voor Roemenen die erdoor getroffen worden, zodat mensen kunnen profiteren van de best mogelijke medische zorg, op basis van de medicijnen die worden aangeboden door de overheid.
"Gezien de publicatie van besluit nr. 397 van 23 april 2024 betreffende de wijziging en aanvulling van de bijlage bij Regeringsbesluit nr. 720/2008 ... met het oog op de introductie van acht nieuwe protocollen in bijlage nr. 1 respectievelijk DCI METRELEPTINUM, DCI MOSUNETUZUMABUM, DCI LIPEGFILGRASTIMUM, DCI RAVULIZUMABUM (SHUa), DCI RAVULIZUMABUM (HPN), DCI RANIBIZUMABUM, DCI CICLOSPORINUM en DCI SUCROFERIC OXYHYDROXIDE.
Ook zijn vijf therapeutische voorschrijfprotocollen gerelateerd aan geneesmiddelen uit bijlage nr. 2 door respectievelijk nieuwe medicijnen te introduceren: SYSTEMISCHE LUPUS ERYTHEMATOS – BIOLOGISCHE MIDDELEN: BELIMUMABUM**1, ANIFROLUMABUM**1; PSORIATISCHE ARTRITIS – BIOLOGISCHE MIDDELEN: ADALIMUMABUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), CERTOLIZUMABUM**1, ETANERCEPTUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), GOLIMUMABUM**1, INFLIXIMABUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), SECUKINUMABUM**1 , IXEKIZUMABUM**1, GUSELKUMABUM**1Ω EN SYNTHETISCHE GERICHTE REMISSIEVEN (ts-DMARD's): TOFACITINIB**1Ω, UPADACITINIB**1, APREMILASTUM**1Ω.
AXIALE SPONDYLOARTHRITIS, INCLUSIEF ANKYLOZANTE SPONDILITIS – BIOLOGISCHE MIDDELEN: ADALIMUMABUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), CERTOLIZUMABUM**1, ETANERCEPTUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), GOLIMUMABUM**1, INFLIXIMABUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), SECUKINUMABUM**1, IXEKIZUMABUM**1Ω EN GERICHTE SYNTHETICA: UPADACITINIBUM**1Ω; RHEUMATOÏDE POLYARTHRITIS – BIOLOGISCHE MIDDELEN: INFLIXIMABUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), ETANERCEPTUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), ADALIMUMABUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIR), GOLIMUMABUM**1, CERTOLIZUMABUM**1, RITUXIMABUM**1 (ORIGINEEL EN BIOSIMILAIRE), TOCILIZUMABUM**1, ABATACEPTUM**1 EN GERICHTE SYNTHETISCHE REMISSIEVEN: BARICITINIBUM**1, TOFACITINIBUM**1, UPADACITINIBUM**1, FILGOTINIBUM**1; ERNSTIGE CHRONISCHE PSORIAZIS (IN PLAQUES) – BIOLOGISCHE MIDDELEN EN THERAPIEËN MET KLEINE MOLECULEN MET INTRACELLULAIRE WERKING – BIMEKIZUMABUM.
In de zin van het bovenstaande sturen wij u in bijlage het ontwerpbesluit betreffende de wijziging en aanvulling van bijlagen nr. 1 en nr. 2 bij besluit van de minister van Volksgezondheid en de voorzitter van het Nationale Zorgverzekeringshuis nr. 564/499/2021 voor de goedkeuring van de therapeutische protocollen met betrekking tot het voorschrijven van geneesmiddelen die verband houden met de internationaal gangbare namen die zijn opgenomen in de Lijst met de internationaal gangbare namen die overeenkomen met de geneesmiddelen waarvan de verzekerde baat heeft.
Met of zonder eigen bijdrage, op basis van medisch voorschrift, in het sociale ziekteverzekeringsstelsel, evenals de internationaal gangbare namen die overeenkomen met de medicijnen die worden toegekend binnen de nationale gezondheidsprogramma’s die zijn goedgekeurd bij Regeringsbesluit nr. 720/2008 en de methodologische regels met betrekking tot de implementatie ervan, die, als u ermee akkoord gaat, deze goedkeuren voor publicatie op de website van het ministerie van Volksgezondheid, onder de titel Transparantie van besluitvorming."
