Ministerstwo Zdrowia twierdzi, że po przyjęciu rozporządzenia ministerialnego w tej sprawie możliwe jest obecnie szybkie przeprowadzanie testów w aptekach w Rumunii, dlatego Rumuni mogą zostać poddani testom w każdej aptece oferującej taką usługę w celu sprawdzenia, czy są zakażeni.
"Minister zdrowia Ioana Mihăilă podpisała dziś, 10 maja, zarządzenie w sprawie prowadzenia w aptekach szybkich testów antygenowych do diagnostyki zakażenia SARS-CoV-2.
W związku z tym apteki mogą zdecydować się na szybkie testy antygenowe w celu wykrycia COVID-19 po uzyskaniu tymczasowego powiadomienia wydanego w formie elektronicznej przez okręgowe dyrekcje zdrowia publicznego lub odpowiednio Dyrekcję Zdrowia Publicznego w Bukareszcie. Zezwolenie ważne jest przez sześć miesięcy, a apteki mogą ubiegać się o kolejne przedłużenie o sześć miesięcy.
Szkolenie personelu zaangażowanego w testowanie zostanie zorganizowane bezpłatnie przez Kolegium Farmaceutów z Rumunii, we współpracy z Zakonem Generalnych Asystentów Medycznych, Położnych i Asystentów Medycznych z Rumunii, w oparciu o procedurę szkoleniową będącą przedmiotem protokołu współpracy, zatwierdzonego przez Ministra Zdrowia, który zostanie zawarty w terminie maksymalnie 10 dni roboczych od dnia opublikowania zarządzenia w Dzienniku Urzędowym.
Apteki będą stosować wyłącznie szybkie testy antygenowe do diagnostyki zakażenia SARS-CoV-2 w nosogardzieli. Mogą bezpłatnie wykonać szybkie testy antygenowe Ministerstwa Zdrowia za pośrednictwem okręgowych dyrekcji zdrowia publicznego lub Dyrekcji Zdrowia Publicznego w Bukareszcie, w ramach dostępnych zapasów. Do badania wykorzystuje się przede wszystkim testy otrzymane z Ministerstwa Zdrowia, które nie mogą być komercjalizowane. Usługa testowania zostanie wykonana zgodnie z przepisami prawa.
Po wykonaniu badania apteki wystawiają podpisany elektronicznie protokół z badania, który przekazują osobie badanej. Mają także obowiązek zgłaszania okręgowym dyrekcjom zdrowia publicznego, odpowiednio Dyrekcji Zdrowia Publicznego w Bukareszcie, wyników wszystkich przeprowadzonych badań i stanu zapasów.
Jeśli chodzi o organizację obszaru badawczego, rozporządzenie stanowi, że musi ono znajdować się na wydzielonej powierzchni, przeznaczonej wyłącznie do procesu badawczego i która spełnia łącznie następujące warunki: znajduje się na obwodzie, który może być odpowiednio wentylowany poprzez otwarcie okna lub korzystającego z innego systemu wentylacji, zapewniającego wymianę i filtrację powietrza wewnątrz/zewnętrznego, jest wyposażone w stół roboczy pokryty materiałami zmywalnymi, które można łatwo wyczyścić i zdezynfekować, krzesło, pojemniki do gromadzenia odpadów medycznych powstałych w wyniku działalności badawczej oraz posiada minimalną powierzchnię użytkową 4 metry kwadratowe, ograniczoną powierzchnią biurową.
Jednocześnie obwód osób poddawanych badaniu musi być oddzielony oznaczeniami i/lub ekranami od normalnego obwodu dla klientów apteki. Apteki mogą także zorganizować swój teren do prowadzenia badań, umieszczając w ich bezpośrednim sąsiedztwie wydzielone namioty lub kabiny badawcze, które będą spełniać powyższe warunki oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa dotyczącymi zajmowania przestrzeni publicznej.
Personel zaangażowany w testowanie musi nosić sprzęt ochronny składający się z maski chirurgicznej/FFP2/FFP3, przyłbicy lub okularów ochronnych, jednorazowych rękawiczek badawczych i jednorazowego fartucha.
„Testy odgrywają zasadniczą rolę w ograniczaniu rozprzestrzeniania się wirusa SARS-CoV-2. Prawidłowe stosowanie szybkich testów w dużej liczbie oraz zapewnienie krótkiego czasu między złożeniem wniosku a dostępem do testu, co w domyśle oznacza szybki wynik, odgrywa znaczącą rolę w ograniczeniu rozprzestrzeniania się wirusa. Dzięki tym rozporządzeniom osoby, które mają podejrzenia lub objawy, będą mogły szybko przystąpić do testu, w dostępny i bezpieczny sposób” – oznajmiła Minister Zdrowia Ioana Mihăilă.
