Minister zdrowia podjął niezwykle ważną decyzję, która zwraca uwagę wszystkich obywateli na środek, który zostanie zastosowany w ostatniej chwili w całej Rumunii, a dzieje się tak dlatego, że mówimy o nowym rozporządzeniu dotyczącym substancji biobójczych kupowanych przez służby zdrowia udogodnienia.
Minister Zdrowia podpisał rozporządzenie, które można zobaczyć poniżej, a które zawiera szereg wyjaśnień w sprawie możliwości zakupu substancji biobójczych przez jednostki medyczne, co jest niezwykle istotne.
"Nr zamówienia. Nr 1.082/731/2016 w sprawie zatwierdzenia standardowego wzoru dokumentacji przetargowej na zakup produktów biobójczych opracowano uwzględniając: potrzebę ujednolicenia dokumentacji związanej z procedurami udzielania zamówień publicznych na zakup substancji biobójczych realizowanych przez sanepid jednostki.
W związku z nowelizacją Rozporządzenia Ministra Zdrowia, Ministra Środowiska i Leśnictwa oraz Prezesa Państwowego Urzędu Sanitarnego Weterynaryjnego i Bezpieczeństwa Żywności nr. 10/368/11/201 o dopuszczeniu produktów biobójczych, Zał. nr. 3 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia i Prezesa Narodowej Agencji Zamówień Publicznych nr. Ustawa nr 1.082/731/2016 w sprawie zatwierdzenia standardowego wzoru dokumentacji przetargowej na zakup produktów biobójczych nie ma już zastosowania i nie może być już wykorzystywana do sporządzania dokumentacji w postępowaniach o udzielenie zamówienia.
Usunięcie konkretnych wzmianek z norm, a także niektórych norm, ponieważ EN 14885 została zaktualizowana i jest stale aktualizowana o nowe standardy z dziedziny medycyny, takie jak działanie bakteriobójcze i drożdżobójcze (EN 16615, EN 16616), sporobójcze (EN 17126) , wirusobójcze (EN 16777, EN 17111) i prątkobójcze (EN 16615, EN 16616).
Zgodnie z postanowieniami obowiązującego zarządzenia sprawozdania z badań wnioskowane do zatwierdzenia muszą być wydawane po dacie publikacji normy EN 14885:2015, stwierdzono, że w przypadku niektórych badań przedstawionych przez wnioskodawców data przeprowadzenia analiz jest znacznie wcześniejsza niż data publikacji normy EN 14885:2015. publikacji wspomnianej normy, jednak z datą wydania późniejszą niż data publikacji normy EN XNUMX:XNUMX.
Eliminacja odniesienia do numeru partii produkcyjnej i daty ważności Numer partii produkcyjnej i data ważności nie mogą być podawane w fazie aukcji, ponieważ nie wiadomo, która partia zostanie dostarczona. Istnieje możliwość posiadania produktu o jednym numerze partii w magazynie w momencie aukcji, a w przypadku dostawy drugiego. miusunięcie wzmianek dotyczących dezynfekcji, warunków, kryteriów, a ponieważ te aspekty reguluje Rozporządzenie Ministra Zdrowia, osobno Rozporządzenie Ministra Zdrowia nr 961/2016 zostało uchylone i zastąpione rozporządzeniem WHO 1761/2021.”
