Minister Zdrowia przygotował nową ustawę, która niesie ze sobą niezwykle ważne zmiany w całej Rumunii dla milionów ludzi potrzebujących usług medycznych, a poniżej możecie zobaczyć, jak ważne są zmiany, które władze przygotowały dla nas w tym okresie.
Minister Zdrowia chce wprowadzić istotne zmiany zgodnie z przepisami unijnymi, więc mówimy o usprawnieniach opartych na legislacji europejskiej, więc teoretycznie w niedalekiej przyszłości w całym kraju powinniśmy cieszyć się znacznie lepszą opieką medyczną. zostanie przyjęte.
„W projekcie ustawy dla przejrzystości prawnej proponuje się zmianę art. 924 ust. (1), art. 926 ust. (1) i 927 ust. (1) z ustawy nr. 95/2006, opublikowana ponownie, z późniejszymi zmianami i uzupełnieniami, poprzez usunięcie wyrażeń „dystrybucja” i „jest rozpowszechniany”, ponieważ są one powielane wraz ze sformułowaniem „komercjalizacja”, które je zawiera.
Przepisy art. 925 ust. (1) były skorelowane z obowiązującymi europejskimi i krajowymi aktami normatywnymi, odpowiednio z przepisami Rozporządzenia (UE) 2017/745 oraz Nadzwyczajnego Rozporządzenia Rządu nr 46/2021. XNUMX/XNUMX. Biorąc pod uwagę reorganizację ANMDMR i utworzenie ANMDMR na mocy ustawy nr. nr 134/2019 z późniejszymi zmianami i uzupełnieniami oraz modyfikacją struktury organizacyjnej ANMDMR, zaktualizowano art. 925 ust. (3) z ustawy nr. 95/2006, ponownie opublikowane, z późniejszymi zmianami.
Zmieniając treść ust. (2) art. 927 proponuje się, aby nowe rozporządzenie ustaliło fakt, że osoby fizyczne i prawne mające siedzibę w innym państwie członkowskim UE lub EOG, które legalnie wykonują działalność przewidzianą w art. 926 ust. (1) w państwie pochodzenia mogą wykonywać tę działalność także na terytorium Rumunii z zastrzeżeniem przepisów art. 927 ust. 1, aby mieć do nich zastosowanie. Art. 927 ust. (3) został przeformułowany w celu usunięcia przepisów powielających postanowienia ust. (1) oraz uregulowania sytuacji wyrobów medycznych sprzedawanych przez osoby wykonujące czynności określone w art. 926 ust. (1), ale które nie są przewożone tranzytem przez terytorium Rumunii.
Jak się formułuje sztukę. 927 ust. (3) obecnie można interpretować, że wykonawca mógłby wykonywać czynności określone w art. 926 ust. (1) po dopełnieniu obowiązku zasięgnięcia opinii, co jest sprzeczne z postanowieniami ust. (1) w sprawie obowiązku uzyskania zezwolenia wydanego przez ANMDMR na prowadzenie działalności.
Jeżeli chodzi o wyroby medyczne, które nie są przewożone tranzytem przez terytorium Rumunii, praktycznie istnieje pisemne przekazanie pomiędzy podmiotami gospodarczymi zaangażowanymi w daną działalność handlową; wyroby medyczne trafiają bezpośrednio od producenta do beneficjentów. Konieczne jest uregulowanie tej sytuacji ze względu na skalę i rozwój handlu na odległość.”
