Minister Zdrowia przygotowuje szereg bardzo ważnych nowych decyzji dla systemu opieki zdrowotnej w Rumunii, a to dlatego, że jak widać m.in. w przypadku poniższego zarządzenia mówimy o szeregu działań dotyczących mechanicznego wspomagania krążenia poprzez pozaustrojowe natlenienie.
Minister Zdrowia wyjaśnia poniżej, jak dokładnie powinien przebiegać ten proces w przypadku pacjentów rumuńskich, którzy potrzebują tego rodzaju środków po przybyciu do placówek medycznych w naszym kraju, ponieważ są one niezwykle ważne dla zapewnienia ludziom wysokiej jakości usług.
„Zarządzenie Ministra Zdrowia nr 736/2019 w sprawie zatwierdzenia sposobu podawania, finansowania i realizacji działań priorytetowych w zakresie mechanicznego wspomagania krążenia poprzez pozaustrojowe natlenianie za pomocą membranowej lub przezskórnej obrotowej minipompy osiowej – AP-ECMO z późniejszymi zmianami oraz uzupełnienia, opublikowane w Dzienniku Urzędowym Rumunii, część I, nr. 408 z dnia 24 maja 2019 r. wprowadza się następujące zmiany i uzupełnienia:
W sztuce. 23 pkt 1 i pkt 7-11 otrzymują brzmienie: „1. Sekcja ATI kategoria I zgodnie z klasyfikacją Rozporządzenia Ministra Zdrowia nr 1500/2009 w sprawie zatwierdzenia Rozporządzenia w sprawie organizacji i funkcjonowania oddziałów i oddziałów anestezjologii i intensywnej terapii w jednostkach służby zdrowia z późniejszymi zmianami i uzupełnieniami lub kategoria ATI II sekcja z umową CL-ECMO; "
„7. dostęp do pracowni cewnikowania serca w maksymalnie 30 minut (personel i własne laboratorium lub umowa o współpracy w tym zakresie); ” „8. stały dostęp do laboratorium lekarsko-bakteriologicznego (własna przeszkolona kadra i wyposażony sprzęt); ” „9. stały dostęp do jednostki transfuzyjnej (własny funkcjonalny UTS lub w tym sensie umowa o współpracy)”.
„10. stały dostęp do przezprzełykowego badania USG serca i bronchoskopii (obowiązkowy sprzęt plus własny przeszkolony personel lub umowa o współpracy w tym zakresie); „. „11. stały dostęp do analizy równowagi kwasowo-zasadowej (własna przeszkolona kadra i wyposażony sprzęt); „W sztuce. 23 po pkt 11 dodaje się dwa nowe punkty pkt 12 i 13 o następującej treści.
„12. stały dostęp do radiologii przyłóżkowej (własny przeszkolony personel i wyposażony sprzęt); 13. stały dostęp do przyłóżkowych technik protetyki czynności nerek (własny przeszkolony personel i wyposażony sprzęt)”. Wyspecjalizowane wydziały Ministerstwa Zdrowia, okręgowe wydziały zdrowia publicznego i gmina Bukareszt, a także szpitale prowadzące AP-ECMO, niezależnie od podległości, będą wykonywać postanowienia niniejszego zarządzenia.”
