WHO, za pośrednictwem Technicznej Grupy Doradczej ds. Składu Szczepionek Covid-19 (TAG-CO-VAC), odgrywa kluczową rolę w ciągłej ocenie i dostosowywaniu strategii szczepień przeciwko Covid-19. Dostosowanie to jest niezbędne w kontekście ciągłej ewolucji wirusa SARS-CoV-2 i jego odmian.
W maju 2023 r. firma TAG-CO-VAC zaleciła stosowanie szczepionki monowalentnej pochodzącej z linii XBB.1, takiej jak XBB.1.5, jako antygenu w szczepionkach przeciwko COVID-19. Zalecenie to pojawiło się w odpowiedzi na dynamikę ewolucji wirusa i skuteczność różnych składów szczepionek.
Kilku producentów, korzystając z platform szczepionek opartych na mRNA, białkach i wektorach wirusowych, zaktualizowało skład antygenów szczepionki przeciwko COVID-19 do monowalentnych preparatów XBB.1.5, które zostały zatwierdzone do stosowania przez organy regulacyjne.
W dniach 4–5 grudnia 2023 r. odbyło się spotkanie TAG-CO-VAC, aby dokonać przeglądu ewolucji genetycznej i antygenowej SARS-CoV-2, działania obecnie zatwierdzonych szczepionek przeciwko krążącym wariantom SARS-CoV-2 oraz implikacji dla składu antygenu szczepionki. -19. Przegląd dowodów przeprowadzany dwa razy w roku przez TAG-CO-VAC opiera się na potrzebie ciągłego monitorowania ewolucji SARS-CoV-2 i kinetyki odporności uzyskanej po szczepionce.
Ewolucja SARS-CoV-2, w tym cechy genetyczne i antygenowe przeszłych i obecnych wariantów oraz wpływ ewolucji SARS-CoV-2 na neutralizację i ochronę krzyżową po szczepieniu i/lub zakażeniu. Skuteczność szczepionki (VE) obecnie zatwierdzonych szczepionek w okresach obiegu linii XBB.
Mapowanie antygenowe analizujące powiązania antygenowe wariantów SARS-CoV-2 przy użyciu naiwnych surowic zwierzęcych i ludzkich po szczepieniu i/lub infekcji. Wstępne dane dotyczące immunogenności dotyczące skuteczności obecnie zatwierdzonych szczepionek przeciwko krążącym wariantom SARS-CoV-2 przy użyciu surowicy zwierzęcej i ludzkiej. Komórkowa odpowiedź immunologiczna (komórki T i B) po szczepieniu i/lub infekcji.
