CNCAV avslöjade idag att i Europa är en ny typ av vaccin som produceras av Johnson & Johnson föremål för tillståndsförfarandet, och det uppskattas att någonstans runt mitten av mars kan det få godkännande för användning.
Hittills har olika studier placerat effektiviteten av Johnson&Johnson-vaccinet lägre än de från Pfizer, Moderna eller AstraZeneca, så det återstår att se vad den europeiska läkemedelsmyndigheten kommer att besluta om det och dess användning i Europa.
"Johnson & Johnson-vaccinet kan godkännas i första delen av mars
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har tagit emot ansökan om villkorligt försäljningstillstånd för Johnson & Johnson/Janssen-vaccinet.
Vad kommer härnäst?
EMA kommer att genomföra en oberoende och grundlig vetenskaplig utvärdering av vaccinet.
Baserat på EMA:s bedömning, om vaccinet visar sig vara säkert och effektivt, kommer EU-kommissionen att gå snabbt för att bevilja ett marknadsföringstillstånd i EU.
Vaccinet kan sedan användas i EU:s medlemsländer.
För att påskynda bedömningsprocessen granskade EMA data från Johnson & Johnson / Janssen Pharmaceuticals löpande allt eftersom de blev tillgängliga.
EMA-experter skulle kunna avge ett yttrande i mitten av mars 2021, förutsatt att företagets data om vaccinets effektivitet, säkerhet och kvalitet är tillräckligt omfattande och robusta.
Två andra vaccintillverkare, CureVac och Novavax, skickar för närvarande in data för pågående granskning.”
