WHO, genom den tekniska rådgivande gruppen för sammansättningen av covid-19-vacciner (TAG-CO-VAC), spelar en avgörande roll i att ständigt utvärdera och anpassa vaccinationsstrategier mot covid-19. Denna anpassning är väsentlig i samband med den kontinuerliga utvecklingen av SARS-CoV-2-viruset och dess varianter.
I maj 2023 rekommenderade TAG-CO-VAC användningen av ett monovalent vaccin härlett från XBB.1-linjen, såsom XBB.1.5, som antigen för covid-19-vacciner. Denna rekommendation kom som svar på dynamiken i virusutvecklingen och effektiviteten hos olika vaccinkompositioner.
Flera tillverkare, som använder mRNA-, protein- och virala vektorbaserade vaccinplattformar, har uppdaterat antigensammansättningen av COVID-19-vaccinet till monovalenta XBB.1.5-formuleringar som har godkänts för användning av tillsynsmyndigheter.
Den 4-5 december 2023 träffades TAG-CO-VAC för att granska den genetiska och antigena utvecklingen av SARS-CoV-2, prestandan hos för närvarande godkända vacciner mot cirkulerande SARS-CoV-2-varianter och implikationer för vaccinantigensammansättningen COVID -19. Den tvååriga evidensgranskningen av TAG-CO-VAC är baserad på behovet av kontinuerlig övervakning av utvecklingen av SARS-CoV-2 och kinetiken för vaccinhärledd immunitet.
Utvecklingen av SARS-CoV-2, inklusive de genetiska och antigena egenskaperna hos tidigare och nuvarande varianter, och effekten av SARS-CoV-2-utvecklingen på neutralisering och korsskydd efter vaccination och/eller infektion. Vaccineffektivitet (VE) för för närvarande godkända vacciner under XBB-linjecirkulationsperioder.
Antigen kartläggning som analyserar de antigena förhållandena mellan SARS-CoV-2-varianter med hjälp av naiva djurserum och humansera efter vaccination och/eller infektion. Preliminära immunogenicitetsdata om prestandan hos för närvarande godkända vacciner mot cirkulerande SARS-CoV-2-varianter med användning av djur- och humansera. Cellulära immunsvar (T- och B-celler) efter vaccination och/eller infektion.
