Hälsoministern undertecknade en mycket viktig officiell order i sista minuten tillsammans med presidenten för National Health Insurance House, CNAS, och detta beror på att Alexandru Rafila nedan talar om ordernummer 1386, för godkännande av terapeutiska protokoll angående förskrivning av läkemedel för rumäner.
Hälsoministern förklarar nedan vad de läkare som ska skriva ut läkemedel av det här slaget till rumänska patienter bör veta, och det beror på att Alexandru Rafila och CNAS fastställer en rad mycket tydliga regler för hur de ska utföras. rättegång.
"Enligt art. 7 para. (4) från regeringsbeslut nr. 144/2010 om hälsoministeriets organisation och verksamhet, med efterföljande ändringar och tillägg, och av art. 17 para. (5) från stadgan för det nationella sjukförsäkringshuset, godkänd genom regeringsbeslut nr. 972/2006, med efterföljande ändringar och tillägg, utfärdar hälsovårdsministern och presidenten för det nationella sjukförsäkringshuset följande ordning.
Ordning av hälsoministern och presidenten för det nationella sjukförsäkringshuset nr. 564/499/2021 för godkännande av de terapeutiska protokollen för förskrivning av läkemedel relaterade till de internationella vanliga namnen som anges i Listan som innehåller de internationella vanliga namnen som motsvarar de läkemedel som den försäkrade har nytta av, med eller utan personligt bidrag.
På grundval av läkarrecept, i det sociala sjukförsäkringssystemet, samt de internationella gemensamma namn som motsvarar de läkemedel som beviljas inom de nationella hälsoprogrammen, godkända genom regeringsbeslut nr. 720/2008, och de metodologiska normerna för deras genomförande, publicerade i Rumäniens officiella tidning, del I, nr. 474 och 474 bis av den 6 maj 2021, med efterföljande ändringar och tillägg, ändras enligt följande.
Bilagor nr. 1 och 2 ändras enligt bilagan som är en integrerad del av denna ordning. I bilaga nr. 3, i artikel 4, punkt 2, ändras och kommer att ha följande innehåll: De terapeutiska protokoll som anges i punkt. (1), såväl som de ändrade/fullbordade ex officio, antagna av majoriteten av medlemmarna i den specialiserade kommissionen och godkända av ordföranden för kommissionen, vidarebefordras, genom specialinstruktion av hälsoministeriet, till ANMDMR för kritisk analys och godkännande, enligt gällande lagbestämmelser. I bilaga nr. 3, artikel 5 ändras och kommer att ha följande innehåll.
Det terapeutiska protokollet kommer att beakta beskrivningen av följande obligatoriska element: I. Terapeutisk indikation. II. Kriterier för att inkludera en patient i behandling. 1. Kriterier för inkludering i behandlingen. 2. Uteslutningskriterier. III. Behandling (kommer att beskriva, men inte begränsas till: doser, administreringssätt, behandlingsperiod, dosjustering, särskilda försiktighetsåtgärder vid användning, etc.). IV. Behandlingsövervakning/Kriterier för utvärdering av terapeutisk effekt. V. Kriterier för att avbryta behandlingen. VI. Förskrivare.”
