Das Gesundheitsministerium hat erst vor wenigen Minuten eine offizielle Ankündigung zur Sicherheit des AstraZeneca-Impfstoffs veröffentlicht, und zwar deshalb, weil heute auch neue offizielle Informationen von der Europäischen Arzneimittel-Agentur über den Impfstoff eingegangen sind.
Das Gesundheitsministerium sagt, dass der AstraZeneca-Impfstoff sicher und wirksam ist, was seit seiner Zulassung in der Europäischen Union behauptet wurde und sich nicht ändern konnte, da die Europäische Arzneimittel-Agentur in den letzten Tagen dasselbe wiederholt hat.
„Die Impfung mit AstraZeneca ist sicher und wirksam, bestätigte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) heute, und Länder, die die Impfung bis zum Urteil der EMA gestoppt haben, überprüfen ihre Entscheidungen nach dieser Ankündigung bereits.“
Das EMA-Sicherheitskomitee stellt fest, dass:
Die Vorteile des Impfstoffs von AstraZeneca bei der Bekämpfung von COVID-19 überwiegen weiterhin das Risiko von Nebenwirkungen
Eine Impfung ist nicht mit einem erhöhten Gesamtrisiko für Blutgerinnsel verbunden
Es gibt keine Hinweise auf ein Problem mit bestimmten Impfstoffchargen oder bestimmten Produktionsstandorten
Allerdings könnte der Impfstoff in sehr seltenen Fällen mit Blutgerinnungsstörungen in Verbindung gebracht werden. Diese Fälle wurden bei 25 von 20 Millionen Menschen gemeldet, die in Europa mit AstraZeneca geimpft wurden. Ein kausaler Zusammenhang zwischen diesen Fällen und der Impfung ist nicht belegt, aber möglich. Daher seien weitere Analysen erforderlich, sagte die EMA.
Wir verstehen die Bedenken der Rumänen und werden weiterhin alle aktualisierten Informationen zu diesem Thema transparent kommunizieren.
Mit Stand vom 18. März wurden seit Beginn der Pandemie mehr als 400 Millionen Dosen Anti-COVID-19-Impfstoffe verabreicht. Bisher wurden keine Todesfälle durch die COVID-19-Impfstoffe nachgewiesen.
In dieser Zeit steigender Infektionsfälle mit COVID-19 ist es wichtiger denn je, dass wir die Impfkampagne fortsetzen, damit wir Leben retten und die Pandemie stoppen können.
Neben der Überwachung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur und die Weltgesundheitsorganisation verfügt Rumänien über einen eigenen Mechanismus zur Überwachung und Untersuchung unerwünschter Wirkungen, die nach der Impfung auftreten können.
Alle besorgniserregenden Reaktionen auf die Impfung werden gemeinsam von der Nationalen Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte in Rumänien und dem Nationalen Institut für öffentliche Gesundheit gemeldet und sorgfältig überwacht. Wir ermutigen geimpfte Personen, alle Nebenwirkungen und unerwarteten Symptome über die Seite zu melden.“
