La decisión puede tener un impacto positivo en los fumadores y se ha tomado después de tres años de rigurosas evaluaciones.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), autoridad responsable de regular la fabricación, comercialización y distribución de productos de tabaco en Estados Unidos, ha anunciado una decisión que puede tener un impacto positivo en la salud de la población estadounidense, particularmente en los fumadores adultos que de lo contrario seguiría fumando: la comercialización del dispositivo IQOS, una alternativa innovadora al tabaquismo, se considera apropiado para promover la salud pública.
El 7 de julio de 2020, la FDA autorizó, por primera vez en la historia, la comercialización como producto de tabaco de riesgo modificado (MRTP) para IQOS, el sistema electrónico de calentamiento de tabaco de Philip Morris International (PMI). El dispositivo se puede comercializar en EE. UU. con esta información: IQOS calienta el tabaco en lugar de quemarlo, lo que reduce significativamente la producción de sustancias nocivas y potencialmente nocivas, y cambiar completamente de los cigarrillos convencionales a IQOS reduce la exposición del cuerpo a sustancias nocivas y potencialmente nocivas. .
PMI considera que la decisión es histórica, ya que es la primera vez que la FDA otorga autorización de comercialización como producto de tabaco de riesgo modificado MRTP para una alternativa electrónica innovadora. La decisión demuestra que IQOS es un producto de tabaco fundamentalmente diferente a los cigarrillos convencionales y una mejor opción para los adultos que, de otro modo, seguirían fumando. Además, la compañía cree que esta decisión puede ayudar a facilitar la transición de los fumadores adultos de los cigarrillos convencionales a mejores alternativas y se compromete a prevenir el uso de IQOS por parte de personas para quienes el producto no está destinado y apoya plenamente el objetivo de la FDA de proteger a los jóvenes. .
Aunque la decisión de la FDA concierne sólo a los Estados Unidos, también es una decisión histórica a nivel local. En Rumanía hay más de cinco millones de fumadores que podrían cambiar a una alternativa mejor. Mitch Zeller, JD, director del Centro de Productos de Tabaco de la FDA, dijo en un comunicado de prensa: "Los datos presentados por la empresa muestran que, junto con la información autorizada, la comercialización de estos productos podría ayudar a los fumadores adultos a hacer la transición de los cigarrillos convencionales y reducir la exposición del cuerpo a sustancias nocivas y potencialmente nocivas, pero sólo si hacen el interruptor completo."
Información importante: IQOS no está exento de riesgos. Libera nicotina, que es adictiva.
Artículo publicitario soportado por IQOS.
