La CNCAV reveló hoy que en Europa un nuevo tipo de vacuna producida por Johnson & Johnson está sujeta al procedimiento de autorización, y se estima que hacia mediados de marzo podría recibir la aprobación para su uso.
Hasta ahora, diversos estudios han situado la eficacia de la vacuna de Johnson&Johnson por debajo de la de las de Pfizer, Moderna o AstraZeneca, por lo que está por ver qué decidirá la Agencia Europea del Medicamento sobre ella y su uso en Europa.
"La vacuna Johnson & Johnson podría autorizarse en la primera parte de marzo
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recibido la solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna Johnson & Johnson/Janssen.
¿Que sigue?
La EMA llevará a cabo una evaluación científica independiente y exhaustiva de la vacuna.
Según la evaluación de la EMA, si se demuestra que la vacuna es segura y eficaz, la Comisión Europea actuará rápidamente para conceder una autorización de comercialización en la UE.
Luego, la vacuna podrá utilizarse en los estados miembros de la UE.
Para acelerar el proceso de evaluación, la EMA revisó los datos de Johnson & Johnson/Janssen Pharmaceuticals de forma continua a medida que estuvieron disponibles.
Los expertos de la EMA podrían emitir una opinión a mediados de marzo de 2021, siempre que los datos de la empresa sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de la vacuna sean suficientemente completos y sólidos.
Otros dos fabricantes de vacunas, CureVac y Novavax, están presentando datos para su revisión continua”.
