La CNCAV, subordinada al Gobierno de Rumanía, ha tomado la decisión de suspender la vacunación en Rumanía con el lote ABV2856 de la vacuna AstraZeneca, que seguirá utilizándose, y todos los detalles se detallan a continuación.
"Respecto al lote ABV 5300 de 1,6 millones de dosis de vacuna distribuidas en 17 países de la Unión Europea (Lituania, Estonia, Luxemburgo, Letonia, Irlanda, Dinamarca, Bulgaria, Austria, Grecia, Suecia, Países Bajos, Polonia, España, Francia, Islandia) , por el cual algunos estados tomaron la decisión de suspender temporalmente la vacunación con vacunas del lote respectivo y por el cual la Agencia Europea de Medicamentos inició una investigación, observamos que Rumania no recibió dosis de este lote.
En cuanto al lote ABV 2856, para el cual Italia decidió suspender temporalmente la vacunación con la vacuna del lote mencionado, precisamos que Rumania recibió el primer lote de vacuna AZ de 81.600 dosis el 07.02. aguja. A partir de la fecha del 15.02 AC, se utilizaron 77.049 dosis, distribuidas en los siguientes condados: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți , Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiş, Vâlcea y Vaslui. Las otras 4.257 se pueden encontrar en los centros de vacunación de los condados de Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iasi, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui y 60 dosis en el Centro de Almacenamiento Regional de Craiova.
Durante esta tarde se realizó una reunión en la que participaron los representantes de CNCAV, INSP, MS, ANMDMR. Se analizó la situación de los dos lotes de vacunas y se decidió por unanimidad los siguientes aspectos:
- Como medida extrema de precaución, se decidió poner en cuarentena temporalmente las dosis restantes hasta que finalice la evaluación de la Agencia Europea de Medicamentos;
- Continúa la vacunación con todas las demás vacunas de la farmacéutica AstraZeneca de los demás lotes actualmente disponibles en Rumanía;
- Las 4.257 dosis no utilizadas en los centros de vacunación están siendo repuestas, para no afectar el proceso de inmunización.
Mencionamos el hecho de que esta decisión se tomó como medida de extrema precaución, sin que exista en este momento en Rumania ningún argumento científico que hubiera impuesto esta decisión.
Reiteramos que la decisión de poner en cuarentena el lote respectivo se tomó exclusivamente en base al evento reportado en Italia.
Hoy, 11.03.2021, tras el análisis preliminar de los casos de eventos tromboembólicos notificados en Austria con respecto al lote ABV 5300, la EMA emitió un comunicado oficial anunciando que en este momento no hay indicios de un vínculo causal entre la vacuna y las reacciones adversas notificadas. eventos."
