Koronaviruksen vastaisen rokotteen annosta 3 suosittelee Euroopassa virallisesti Euroopan lääkevirasto, Euroopan viranomaiset ovat tiedottaneet viime päivinä, ja alta näet niiden julkaisemat viralliset tiedot.
"Olemme palanneet uutisten parissa: EMA suosittelee lisäannoksia ja tehosterokotteita Pfizer/BioNTech- ja Spikevax/Moderna-rokotteilla
– Euroopan lääkeviraston komitea (EMA/CHMP) totesi, että lisäannos COVID-19-rokottetta Pfizer/BioNTechin ja Spikevax/Modernan tuottamilla seerumeilla voidaan antaa ihmisille, joiden immuunijärjestelmä on vakavasti heikentynyt. vähintään 28 päivän välein toisesta annoksesta;
Tietoja tehosteannoksista:
EMA:n mukaan on tärkeää erottaa heikentyneen immuunijärjestelmän omaavien lisäannosten ja normaalin immuunijärjestelmän omaavien tehosteannosten välillä.
Viimeksi mainitun osalta CHMP on arvioinut Comirnatyn tiedot, ja se osoittaa vasta-ainepitoisuuksien nousun, kun tehosteannos annetaan noin 6 kuukautta toisen annoksen jälkeen 18–55-vuotiaille ihmisille. Näiden tietojen perusteella komitea päätteli, että tehosteannoksia voidaan harkita vähintään 6 kuukauden kuluttua toisesta annoksesta yli 18-vuotiaille.
Kansallisella tasolla kansanterveyselimet voivat antaa virallisia suosituksia tehosteannosten käytöstä ottaen huomioon uudet teho- ja turvallisuustiedot. Tulehduksellisen sydänsairauden tai muiden erittäin harvinaisten sivuvaikutusten riskiä tehostehoidon jälkeen ei tunneta, ja sitä seurataan huolellisesti.
Annos 3 on erittäin suositeltavaa:
- henkilöt, joilla on suuri riski sairastua vakaviin muotoihin - haavoittuvassa asemassa olevat henkilöt: yli 65-vuotiaat, kroonisista sairauksista kärsivät (iästä riippumatta), terveys-sosiaalikeskuksista tulevat henkilöt ja muut kansallisessa rokotusstrategiassa mainitut haavoittuvat ryhmät;
- henkilöille, joilla on suuri altistumisriski: lääkintä-sosiaali- ja opetushenkilöstö."
