Aujourd’hui, le ministère de la Santé apporte une réponse extrêmement importante à une question qui a fait l’objet de nombreuses fausses nouvelles en ligne, et c’est quelque peu prévisible, étant donné qu’il y a tellement de gens qui veulent faire du mal aux autres.
Le ministère de la Santé affirme que les vaccins contre le COVID-19 ne sont pas expérimentaux, car comme ils le disent sur les réseaux sociaux, ils reçoivent une autorisation conditionnelle pour une utilisation dans le monde entier après avoir été testés chacun sur des dizaines de milliers de personnes.
« Les vaccins anti-Covid-19 sont-ils expérimentaux ?
Pas. Avant d’être homologués, les vaccins ont fait l’objet d’essais cliniques de phases 1, 2 et 3, prouvant leur efficacité et leur sécurité. Le fait qu’ils continuent d’être étroitement surveillés ne signifie PAS qu’ils sont en phase expérimentale.
Bien que les vaccins soient soumis à une série de tests rigoureux avant d’être homologués, il est important que leur sécurité soit constamment surveillée. Par ailleurs, tous les médicaments autorisés, même ceux commercialisés depuis de nombreuses années, sont soumis à ce processus de surveillance continue, appelé pharmacovigilance.
Dans un essai clinique, qui peut inclure seulement quelques dizaines de milliers de volontaires (pour des raisons logistiques et économiques), il n'est pas possible d'analyser les effets d'un médicament pour toutes les catégories de personnes, et certains effets secondaires sont si rares qu'ils n'apparaissent pas pendant l'étude.
C'est pourquoi sur la notice de certains médicaments (vaccins, médicaments biologiques ou nouvelles substances apparues après 2011) apparaît un triangle noir accompagné de la mention : Ce médicament fait l'objet d'une surveillance complémentaire, qui nous indique que depuis plusieurs années, en fonction Sur la base des informations tirées d'une utilisation généralisée, la balance bénéfice-risque est fréquemment réévaluée. Même si les études cliniques indiquent une très forte probabilité que cette balance penche en faveur du bénéfice, il est bon de rester vigilant et conscient des éventuels effets indésirables.
La raison pour laquelle les essais de phase 3 sont toujours en cours pour les vaccins approuvés par l'EMA (Pfizer BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Johnson&Johnson) est liée à plusieurs questions sans réponse, telles que : existe-t-il une protection à long terme ? Une nouvelle dose de rappel sera-t-elle nécessaire et si oui, quand ? Comment les taux d’anticorps dans le sang évoluent-ils au fil du temps ? Des questions importantes, mais pas si urgentes que nous avons reporté la vaccination de la population, risquant un grand nombre de décès et l'impossibilité de contrôler la pandémie pendant plusieurs années.
